【中国观察2020年11月11日讯】美国制药公司辉瑞（Pfizer）和德国医药公司BioNTech周一（1月9日）发布初期研究数据称，两家公司合作研制的新冠疫苗有效率高达90%，远远高于美国食品药品监督管理局（FDA）对上市疫苗有效率至少要达到50%的要求。普通流感疫苗只有70%左右的有效率。

此消息振奋全球股票市场，并给人类解封回归正常生活带来希望。但就这款疫苗的研究数据本身完整性，后期量产和运输冷藏等环节中存在的不确定因素，还需谨慎对待。

此款新冠疫苗在美国、巴西、德国、阿根廷、南非和土耳其六个国家的4.35万志愿者中实验数据显示，志愿者在七天内接受两次注射之后，90%可以获得免疫力。

值得注意的是，11月9日公布的是初期数据，非完整数据。

辉瑞公司表示，约三分之一的研究参与者具有“不同的种族和民族背景”，但没有透露是否对特定年龄组有不同程度的保护。

美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所疫苗研究组主任格雷戈里·波兰（Gregory Poland） 对美国全国广播公司（NBC）表示：“我们对他们研究的群体一无所知，比如儿童、孕妇、免疫力极低的人和最年长的老人的情况一无所知”。

而以前确诊过的人是否会受保护而不被二次感染？这一点仍不清楚。对于重症人群的效果如何？这也是这款试验未触及的领域。

临床试验只能让科学家们根据统计数字做出疗效估计。一种疫苗的有效性只有在数百万人接种后才能确定。但专家表示，初步数据表明此款疫苗的有效性应该很高。视频加注文字，

研发出新冠疫苗是万里长征第一步。后续还面临大批量生产和运输储藏等挑战。

两家公司预计11月底前会加急申请官方制药许可。拿到许可后，预估可能在2020年底之前生产供应全球约5千万针疫苗，而在2021年底前可以供应约13亿支。

批量生产疫苗，并不是简单地扩大重复实验室的微量生产。如同烘焙蛋糕，按照食谱烤小蛋糕很成功，但将配料相应增加三倍，烤出来的大蛋糕可能边缘已被烤焦而蛋糕中心还不到火候。在疫苗批量生产中也发现了类似的问题。英国制药工业协会新药品和数据政策主任布莱恩·迪恩（Bryan Deane）解释说，“在试管或培养皿中小规模运作良好的过程，在大规模生产时往往无法预测其结果。”

因此，扩大生产需要一个逐步渐进的过程。疫苗的批量生产将会越来越多，但对每一批量生产都要进行检查，以保证疫苗效力不变。迪恩说，“为了获得最佳产量，我们会经历相当多的试验和错误。解决这些扩大规模生产的挑战需要时间，直到你每批投入都能获得良好回报。”