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爆炸性新闻：美国食品和药物管理局对covid疫苗的紧急使用授权（EUA）是伪造的

发表： 2023-02-17 02:26:24 | 更新： 2023-02-17 04:28:49

【中国观察2023年2月17日讯】

早在2020年国会通过《公共准备和应急准备法》（PREP法）后，美国食品和药物管理局（FDA）在授权和批准疫苗、生物制品和其他药品的标准方面发生了恶化。

在武汉冠状病毒（Covid-19）大流行期间，2020年之前遵循的所有经认证的良好临床实践（GCP）都被抛到了脑后，为快速批准药物铺平了道路，这正是 "翘速行动 "所发生的。

举报人布鲁克-杰克逊揭露了辉瑞公司为其信使RNA（mRNA）注射进行的人体临床 "试验 "中许多公然违反GCP的行为，我们现在知道这既危险又无效。辉瑞公司举行试验的合作伙伴Ventavia公司在进行试验时完全知道这些违规行为。

在杰克逊揭开整个行动的盖子后，Ventavia进入了攻击模式。它诋毁了辉瑞公司致命性注射的受害者，这些人现在因为被注射而遭受痛苦或死亡，同时还安排将杰克逊解雇，因为他说出了真相。

以下要点强调了杰克逊在Ventavia公司时的观察，她将这些观察列入了她的举报投诉中。

捏造和伪造抽血信息、生命体征、签名和其他基本临床试验数据。

招募和注射不合格的临床试验参与者，包括Ventavia员工的家庭成员。

未能及时从试验中删除不符合条件的患者数据。

未能保持对有争议的疫苗的温度控制。

未能按照试验方案的要求在注射后对患者进行监测。

主要研究人员的监督失误。

使用不合格和未经培训的人员作为疫苗接种员和实验室人员。

未能按要求保持 "盲点"，这对观察者盲法临床试验的可信度和有效性至关重要。

违反道德规范，如未能获得知情同意和给予病人未经批准的补偿。

疫苗注射不当（即通过过度稀释浓缩疫苗或使用错误的针头尺寸）。

未能确保试验地点的工作人员按照良好临床实践的要求接受适当培训。

安全和保密问题，包括违反HIPAA；以及

其他违反临床试验方案、美国食品和药物管理局法规、联邦采购条例及其国防部补充规定的行为。

辉瑞公司和国防部通过向虚假的FDA审查人员提交虚假试验，犯下了欺诈行为

如果在进行这些欺诈性试验的时候，旧的、REP法案之前的规则仍然有效，上述问题都不会被容忍。事实上，整个临床试验活动会被立即停止。

相反，尽管存在所有的腐败行为，但试验仍正常进行，并被用来证明强制数百万美国人注射COVID疫苗是合理的，否则他们就会像已故第一夫人南希-里根曾经呼吁的那样，对这些致命的药物说不。

在紧急使用授权（EUA）的闹剧中，辉瑞公司与国防部（DoD）合作，向假冒的FDA审查员提交了威斯塔大鼠的数据，作为该方案的一部分。该临床试验 "研究 "包括辉瑞公司和国防部承认，不会对注射剂的药代动力学、药效学、生物标志物或遗传学进行评估。

"年复一年，一页又一页，所有的法规、监管变化和指导文件修订的主要目的是让人们首先不了解作为战争罪的战争罪，并且--如果人们确实弄明白了--让他们追着尾巴试图找到战犯们未能关闭的FDA漏洞，通过这个漏洞也许有一天有人能够让他们停止杀害我们，"凯瑟琳-瓦特为保释金新闻写道--请务必阅读她对这种情况的完整评估。

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