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【中国观察2022年5月24日讯】Eric Nepute博士认为，美国食品和药物管理局（FDA）公布的辉瑞公司文件是大药厂和联邦机构对公众撒谎的无可争议的证据。
"辉瑞公司的试验数据引起了许多人对欺诈的怀疑。我们看到这么多数据与他们之前告诉我们的一切相矛盾，"尼普特在5月17日Brighteon.TV的 "与埃里克-尼普特博士的真实对话 "节目中说。"他们撒谎了。美国食品和药物管理局知道这件事。Tony Fauci和NIH[美国国立卫生研究院]也是如此。
这就是为什么对Nepute来说，辉瑞公司从FDA获得绿灯，为12至15岁的儿童推出加强型疫苗并不奇怪。内普特说，这个年龄组对武汉冠状病毒（COVID-19）的存活率为99.99%。
这位知名的健康和保健演讲者还指出，正如美国疾病控制和预防中心（CDC）的最新数据显示，已经证明COVID-19疫苗在五个月后的效果为零。
Nepute问他的观众，为什么他们会让自己的孩子有更高的心肌炎、抗体依赖性增强和其他疾病的风险。尼普特强调，让美国人陷入这种困境的人不可能是能让他们走出困境的人。
"他们没有这样的技能，没有这样的心态，或者真的，很诚实地说是没有这样的关心，因为如果他们关心你，他们就会明白关心你需要什么。而他们就是不懂。"密苏里州圣路易斯市Nepute健康中心的老板说。
他还抨击了美国食品和药物管理局的计划，即故意降低疫苗对儿童疗效的基本可接受底线，以使5岁以下儿童的注射得到批准。"FDA的黄金标准疗效率至少为50%，这绝对是一个可笑的数字。它应该比这个数字高得多，因为风险不应该超过收益，"Nepute说。
美国200多万起不良事件证明COVID疫苗并不安全和有效
据Nepute说，疫苗不良事件报告系统（VAERS）上记录的200多万起不良事件是COVID-19疫苗不安全和不有效的确凿证据。
Nepute谈到了举报人Brook Jackson，他在2020年秋季参与了辉瑞公司的COVID三期试验，并在试验中看到了欺诈的证据。(告密者：辉瑞公司伪造了试验参与者的签名，伪造和编造了试验数据）。
曾在Ventavia研究集团担任区域总监的杰克逊告诉BMJ，该研究机构伪造数据，取消了病人的盲目性，雇用了训练有素的疫苗接种者，并对辉瑞公司关键的第三阶段试验中报告的不良事件跟进缓慢。杰克逊说，进行质量控制检查的工作人员被他们发现的大量问题弄得手足无措。
这位健康和保健发言人还提到，人们现在看到来自英国和以色列的报告显示，在医院里死于COVID-19的人中，超过40%的人是完全接种了疫苗并得到了提升。
同样，尼普特并不感到惊讶。美国食品和药物管理局公布的第一批辉瑞公司文件显示，仅在辉瑞公司COVID-19疫苗推广的前三个月就有1223人死亡，超过42000份不良事件报告。
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