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美国食品和药物管理局的 "未来框架 "允许大药厂在没有任何临床试验的情况下推出重新配制的covid疫苗
【中国观察2022年6月28日讯】
为了绕过在发布新的武汉冠状病毒（Covid-19）"疫苗 "的 "重新配制 "版本之前必须证明其安全性和有效性的繁琐程序，制药巨头辉瑞和Moderna正在利用一种称为监管捕获的机制，允许这些新药物在没有任何额外临床试验的情况下发布。
由于美国食品和药物管理局（FDA）的疫苗和相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）将于6月28日对一项新的 "未来框架 "系统进行表决--而且几乎肯定会通过--这两家大药厂将被允许在每次媒体报道中国流感的新 "变种 "时匆忙发布新的注射剂。
与流感疫苗和流行性感冒一样，中国流感被打造成一种不断变化的病毒，因此需要为每一个新的变种注射新的药物。为了迎合大药厂的这一要求，美国食品和药物管理局准备取消正常的临床试验过程，允许立即生产和发布新的针剂。
"SARS-CoV-2病毒是一个糟糕的疫苗候选者，因为它已经迅速变异，这就是为什么以前所有开发针对冠状病毒的疫苗的尝试都失败了（它们从未走出动物试验，因为动物在挑战试验中死亡或被疫苗所伤），"布朗斯通研究所报告。
"当你对一种快速进化的病毒进行疫苗接种时，会发生哪些坏事？原始抗原罪，抗体依赖性增强，以及有可能加速病毒的进化，使其毒性更强（甚至对疫苗接种更有抵抗力）是一些已知的负面影响。"
科学家称，Covid的进化速度是流感的10倍
在4月6日的VRBPAC会议上，在弗雷德-哈钦森癌症中心经营自己的实验室的Trevor Bedford解释说，他认为COVID-19 病毒的变异速度比季节性流感快10倍。
他说，这些变异 "大大 "降低了原有疫苗的效力，这也是有道理的，因为病毒疫苗由于其不断变化的性质，从来没有真正发挥作用。
VRBPAC的一些成员对这些科学上的承认感到愤怒，因为它们表明疫苗完全是一种浪费，对保护人们免受疾病侵害完全没有作用--但不要害怕，还有另一种疫苗可以解决这个问题!
美国食品和药物管理局正忙于铺平道路，使注射福氏流感成为季节性的事情。每年，也许是半年，人们都可以去注射一种 "新 "的成分配方的疫苗，而且每一种都会以极快的速度冲向市场，不需要额外的临床试验。
布朗斯通补充说："摆脱大流行病的唯一途径是将这些疫苗撤出市场，转向治疗方法。"相反，美国食品和药物管理局正提议完全放弃与这些疫苗有关的临床试验。"
"'未来框架'的目的是为了永久操纵Covid-19疫苗的监管过程，以利于制药业。如果这个'未来框架'得到批准，所有未来的Covid-19疫苗--无论其配方如何--都将自动被视为'安全和有效'，而无需进行额外的临床试验，因为它们被认为与现有疫苗有'生物相似性'。"
如果原来的针剂还不够实验性，现在FDA想让大药厂在黑暗中打针，把不知道什么东西注入人们的身体，而不需要额外的测试。你觉得这听起来像科学的医学吗？
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