【中国观察2022年8月20日讯】无尽的mRNA疫苗计划用于多种疫苗类型，包括冠状病毒、流感、艾滋病毒、白血病、RSV、肺炎球菌、EBV、HPV、CMV、尼帕病毒、寨卡、偏肺病毒和人类副流感。事实上，目前有80项mRNA疫苗的临床试验正在进行，这些仓促的临床试验大多已经说服人们参加这些实验。
大药厂准备为多种感染和疾病展开mRNA实验
大药厂已经在推广曾经被认为是罕见的感染的疫苗，如痘病毒（猴痘）和脊髓灰质炎肠病毒。随着新的感染在大量接种疫苗的人群中蔓延，疫苗运动将继续其欺诈和欺骗的循环。
在covid-19丑闻中被释放出来的穗状蛋白mRNA，是对人类免疫系统进行失败编程（疫苗获得性免疫缺陷综合症）的 "临门一脚"，使更多的人依赖于永无止境的注射、感染、授权和医疗暴政的链条。
其中一种新的mRNA疫苗包括一个获得功能的冠状病毒尖峰蛋白的最新序列和流感病毒RNA。Moderna公司目前正在对1050名参与者进行流感病毒mRNA疫苗的测试，并在美国各地进行招募。
许多即将进行的新mRNA疫苗的临床试验将在弱势人群和儿童身上进行，监督力度非常小。这些组合疫苗的临床前阶段已经得到了美国食品和药物管理局的批准。大药厂计划继续使用这些脂质纳米颗粒来规避人类免疫系统的T细胞反应，同时对人体细胞进行编程，使其产生外来毒素。这是一个炎症、自身免疫的噩梦，如果不追究开发者和执行者对他们帮助制造的原始牛痘疫苗的灾难的责任，它就会毫无悔意地继续下去。
美国食品和药物管理局无视所有失败的mRNA covid疫苗推广的安全信号，批准了几十个新的mRNA实验
这些新的基因实验仍被认为是免疫，在临床前研究中被认为是生物制品。这是欺诈行为，因为传统的生物制品（疫苗）和这些新的mRNA实验之间存在重大差异。美国食品和药物管理局正在无视政府的药物警戒系统中记录的所有先前的安全信号。目前没有任何科学研究在调查mRNA转录过程的持续时间。同样，也没有研究这些外来蛋白在动物体内的数量和持久性，以及它们如何给远端器官带来负担，使心脏发炎或导致蛋白质错误折叠。此外，外来蛋白质本身的毒性也没有在任何临床前试验中得到评估。
更糟糕的是，疫苗制造商被允许再次使用免疫抑制剂假尿苷，而没有对其安全性进行临床前测试。假尿苷是一种用于covid-19疫苗的合成核苷酸。研究人员发现，注射后它可以在淋巴结中停留至少六十天。免疫系统并没有像天然mRNA降解那样分解这种来自疫苗的所谓mRNA，尽管政府监管机构已经承诺它将迅速降解。
为了将最初的covid-19疫苗推向公众，辉瑞公司和美国食品和药物管理局忽视了在临床试验中观察到的严重健康风险，包括抗体依赖性增强、心脏炎症和免疫抑制等问题。随着政府推进新的实验，这些问题显然又没有得到解决，这些实验将继续在人群中进行疾病和死亡的循环。
