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FOIA请求显示，Covid疫苗试验导致了出生缺陷和终止妊娠
【中国观察2022年8月20日讯】又一轮信息自由法案（FOIA）申请已经完成，这次是针对Moderna公司的武汉冠状病毒（Covid-19）"疫苗"，揭示了这种mRNA（信使RNA）注射导致出生缺陷和孕妇自然流产。
在长达699页的文件发布的最后，在毒理学部分指出，mRNA-1273，正如该公司所称的药物，导致 "有1条或更多波浪形肋骨和1条或更多肋骨结节的F1大鼠的数量显著增加"。
"波浪形肋骨出现在6个胎儿和4窝大鼠中，胎儿的发病率为4.03%，一窝大鼠的发病率为18.2%，"该部分继续说道。"在这6个胎儿中，有5个出现了肋骨结节。" (相关。辉瑞公司的covid注射液也与出生缺陷和不孕症有关）。
虽然Moderna承认这些变化与它的药物之间存在联系，但该公司声称，在试验大鼠的骨骼结构中观察到的结构变化 "不会影响发育中的胚胎的发育或功能。"
该公司说："在最后一次用药后的5天内（[妊娠日]13）观察到了临床观察形式的母体毒性，这与大鼠肋骨发育的最敏感期（GDs 14至17）相关，"。
所有这些都直接与食品和药物管理局（FDA）相矛盾，该局在对 "Spikevax"（Moderna疫苗的另一个名称）的授权中声称，"没有与疫苗有关的胎儿畸形或变异，对产后发育没有不良影响。"
拥有25年临床试验和监管审批经验的前制药高管萨沙-拉蒂波娃审查了这些文件，发现Moderna的临床试验实际显示的情况与美国食品和药物管理局对该药物的声称之间存在差距。
所有联邦资助的临床试验中，有一半以上不符合政府的指导方针
事实证明，许多临床试验的结果被政府监管部门公然曲解--如果它们首先被提交给政府审查的话。
美国卫生与公众服务部（HHS）监察长办公室（OIG）表示，美国国立卫生研究院（NIH）未能确保药品和疫苗公司满足联邦资助的试验的必要要求，从而未能履行其职责。
在2019年和2020年日历年应该提交并发布到ClinicalTrials.gov的72项试验中，超过一半的试验要么根本没有提交（25项），要么迟交（12项）。
此外，一半是内部进行的，而另一半是外部进行的--外部的遵守率比NIH科学家更差。
我们被告知，NIH没有适当地处理所有这些问题，而是 "在出现不符合规定的情况下采取了有限的执法行动"。同时，NIH继续资助 "那些没有提交其已完成的临床试验结果的责任方的新研究"。
这意味着有关不良事件的相关信息没有通过适当的渠道，导致美国食品和药物管理局和其他机构发布关于有问题的药物和疫苗是 "安全和有效 "的虚假信息。
据《大巴灵顿宣言》的共同作者、斯坦福大学医学教授杰伊-巴塔查里亚（Jay Bhattacharya）说，负面的试验结果从未在期刊上发表，就是因为这个原因。
巴塔查亚认为，"因此，当美国国立卫生研究院不遵循这一规则时，从本质上讲，它是在描绘一幅不完整的、有偏见的图片"，说明纳税人的钱是如何被使用的，以及它在支持什么。
疾病控制和预防中心（CDC）也是这一骗局的同谋，最近从其网站上删除了虚假的信息，声称mRNA穗状蛋白在几天后就会离开身体。事实证明，它们在体内持续了很长一段时间。
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