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【中国观察2022年12月15日讯】
作为举报人对辉瑞公司投诉的一部分而公布的文件显示，美国食品和药物管理局（FDA）对辉瑞公司在提交其信使RNA（mRNA）武汉冠状病毒（Covid-19）"疫苗 "的同时提交 "欺诈性数据 "视而不见。
美国食品和药物管理局刑事调查办公室（OCI）的一名代理人在一封电子邮件中承认，该机构知道辉瑞公司的数据是欺诈性的，但还是接受了它，用它来紧急授权（EUA），然后批准辉瑞公司的Covid注射产品。
审调局的运作很像警察部队，对涉及FDA批准的产品的非法活动进行刑事调查。然后，它将案件提交给司法部（DoJ）进行起诉。
大约有200名从特勤局、联邦调查局和国税局（IRS）刑事调查部门聘用的联邦特工在该办公室工作，该办公室的特工驻扎在全国各地，并在一些海外据点。
该办公室拥有与其他联邦执法人员相同的逮捕权，是由美国食品和药物管理局前局长大卫-凯斯勒在20世纪80年代末的非专利药丑闻之后成立的。凯斯勒希望打击食品和药物管理局雇员接受贿赂以换取药品审批的行为。
"我最关心的是恢复食品和药物管理局的信誉和诚信，"凯斯勒当时说。"而做到这一点的唯一途径是专注于强有力的执法。我们将执行法律。" (相关：早在5月，美国食品和药物管理局终于承认covid注射剂会导致血栓。)
FDA也知道阿斯利康的欺诈性数据
2021年3月26日，BCI代理人的这封邮件作为举报人布鲁克-杰克逊对辉瑞公司投诉的一部分被泄露。你可能还记得，杰克逊揭开了辉瑞公司欺诈性临床试验和 "伪造数据 "的盖子。
"我曾在FDA工作过，出于许多原因，我认为该机构对一家公司在知情的情况下提交欺诈性数据视而不见是令人惊讶的，"这是OCI官员在论述中所写的。
他补充说，美国食品和药物管理局 "很可能担心他们无疑会受到批评，因为他们耽搁了一种疫苗（他们知道无论如何他们最终会批准这种疫苗），而牺牲了无数的生命，"他指出，该机构也在 "权衡风险/利益比"。
这是一个说真话还是说假话的决定，尽管该调查官以更加反常的、带有政治色彩的术语来表述。答案很简单：说实话--但我们知道FDA不愿意永远选择这个选项。
还有人提到了阿斯利康公司失败的COVID注射液，以及用于推动该注射液的欺诈性临床试验数据。该公司试验自己的数据和安全监督委员会提请注意提交给FDA的 "过时的和可能误导的数据"，而OCI官员也谈到了这个问题。
"普通公众必须能够相信临床结果是有效的，才能销售、批准或服用药物，"他写道，并补充了政治上正确的告诫，即这种针剂可能 "仍然极其可能是安全和有效的"。
"我的观点是，在我们的案例中，监管机构不是在保护公众，而是在欺诈中的同谋，"他在后来关于此事的声明中进一步提出。
"当时，他们可能是在特殊情况下做他们认为正确的事情。但现在，他们可能很快就要做一些解释了。"
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