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【中国观察2023年5月1日讯】
世界卫生组织估计，（全世界）截至2023年4月19日，已经有763,740,140个COVID-19确诊病例，包括6,908,554人死亡。这还不包括西方国家许多人记录的COVID危机期间超额死亡的其他部分，科学家和各国政府似乎不知道致病因素是什么，而且似乎没有政府愿意调查......尽管大多数人私下会同意，这些死亡也与COVID-19 "公共卫生 "政策以某种方式有关。这包括因禁闭（饥荒、自杀、暴力、酗酒和吸毒）、长时间的COVID、疫苗死亡、癌症和其他疾病缺乏医疗护理而导致的死亡，等等。综上所述，估计COVID危机造成的总死亡人数可能在1000万左右，甚至更多。一千万人是一个非常大的数字。这甚至是难以想象的。
(文章转自RWMaloneMD.Substack.com)
作为比较，20世纪最大的自然灾害（不包括饥荒）是1931年的中国长江洪水，它直接和间接造成370万人死亡，许多人死于卫生条件差和疾病。1958年，中国的黄河水灾造成大约一百万人死亡，但估计数字差别很大。其他的洪水、旋风、地震都杀死了无数的人。但是没有一次像SARS-CoV-2-WIV病毒那样对人类生活造成如此大的破坏。
但是我们也知道这不是一场自然灾害，这场灾难是人为的。
维基百科上的种族灭绝名单显示，在人类历史上，没有任何一项人类暴行能够接近COVID危机造成的死亡。
我们怎么 "知道"？因为我们有收据，这要感谢司法观察，以及国会的调查--仍在进行中。
本周，司法观察从美国卫生与公众服务部（HHS）收到552页文件。这些文件包括生态健康联盟向美国国立卫生研究院提交的最初拨款申请、简历、预算和年度报告。它们描述了该项目的具体目标，其中包括创造突变病毒SARS（和MERS病毒）"以更好地预测我们的CoVs[冠状病毒]感染人的能力"。
我花了一下午的时间阅读这些文件，552页的文件是一座信息的金矿。但合同中的具体目标3特别重要。
具体目标3：测试CoV种间传播的预测。我们将利用反向遗传学、假病毒和受体结合实验以及细胞培养和人源化小鼠中的病毒感染实验，对我们的宿主范围模型（即出现的可能性）进行实验测试。用我们已经分离或测序的蝙蝠-CoVs，并在不同来源或表达不同受体分子的细胞中使用活病毒或假病毒感染，我们将评估每个分离的病毒和那些具有受体结合位点序列的病毒，溢出的潜力。我们将通过对我们所有的蝙蝠-CoVs的尖峰（或其他受体结合/融合）蛋白基因进行测序，创造突变体，以确定每种病毒在使用ACE2、CD26/DPP4（MERS-CoV受体）或其他潜在的CoV受体时需要进化到何种程度。然后，我们将使用受体突变体假病毒结合试验，在蝙蝠、灵长类动物、人类和其他物种的细胞系中进行体外研究，以及在系统发育中发现特别有趣的病毒或分离出的人源化小鼠。这些测试将提供与公共卫生相关的数据，同时也会反复改进我们的预测模型，以便在我们的实地研究中更好地针对蝙蝠物种和CoVs，获得对了解跨物种传播机制最感兴趣的蝙蝠-CoV株。
后来，他们写道（第195页）：
我们将评估每个分离出来的病毒和那些具有受体结合位点序列的病毒溢出的可能性。我们将通过对我们所有的蝙蝠-CoVs的穗状（或其他受体结合/融合）蛋白基因进行测序，创造突变体，以确定每种病毒在使用ACE2、CD26/DPP4（MERS-CoV受体）或其他潜在的CoV受体方面需要进化到何种程度。
重要的是要理解，尽管这些引文是技术性的，而且远远超出了许多人的理解范围，但底线是这个项目过去是，现在也是功能增益研究。与Fauci博士在国会的宣誓证词相比。
重要的是要把这些部分拉出来，强调所进行的功能增益研究导致了数百万人的死亡。这是我所知道的让科学家、法院和政策制定者意识到这不是一个阴谋论的唯一方法。这是真实的。这些死亡是由过失杀人造成的。
现在唯一的问题是，这是一次意外还是故意释放人造病毒的行为？是过失杀人还是谋杀？
根据公布的552页，武汉病毒研究所非常安全，有这方面的保证，而且美国政府从未检查过这些设施。在进行这项研究的相关风险中，甚至从未讨论过变异病毒逃出实验室的风险。
如果它是如此安全，那么故意释放这种变异病毒难道不需要考虑吗？
这只会变得更糟。第2年的报告（2016年）明确指出，第3年的AIM3已经扩大到还包括利用MERS病毒进行功能增益研究
具体目标3：测试对CoV种间传播的预测。在第二年将进行以下实验（第197页）
-将使用反向遗传方法构建一个全长MERS-CoV的感染性克隆。利用从中国蝙蝠中发现的不同MERS相关病毒的S序列，构建具有蝙蝠MERS相关冠状病毒S基因和MERS-CoV感染性克隆骨架的嵌合病毒，研究蝙蝠MERS相关冠状病毒的受体用途和感染性。
MERS病毒（MERS-CoV）具有高致病性。在2012年的爆发期间，大约有2500个已知病例和800人死亡。如果这些数字是正确的，这将是一个31%的病例死亡率! MERS-CoV似乎没有高度的传染性，不像SARS-CoV-2-WIV（由Ralph Baric/EcoHealth/WIV创造的病毒）。
请注意，上述段落中提到了创造新的嵌合变体，并将它们与MERS的感染性联系起来! 你能想象，如果他们也创造出一种传染性更强的MERS病毒，并在全世界传播，就像SARS-CoV-2-WIV一样？其破坏力将是世界上从未见过的。
接着是2017年的报告（第253页）：
在第三年，我们成功地从单个粪便样本中分离出了Rs4874。利用我们之前开发的反向遗传系统，我们构建了两个嵌合病毒，其WIV1骨架分别被Rs7327和Rs4231的S基因取代。用Rs4874、WIV1-Rs4231S和WIV1-Rs7327S分别感染Vero E6细胞，在所有的感染中都通过免疫荧光法检测到病毒的有效复制。为了评估这三种新型SL-CoVs对人类ACE2的使用情况，我们使用有无人类ACE2表达的Hela细胞进行了病毒感染性研究。所有病毒都在表达人ACE2的细胞中有效复制。使用实时RT-PCR对病毒RNA进行定量，进一步证实了这一结果（图11）。
MERS-CoV的全长感染性eDNA克隆已被成功构建。12种不同的新型蝙蝠MERS相关冠状病毒的全长S基因已被扩增并克隆到T型载体上。在Y4中，我们的目标是使用反向遗传方法，构建以MERS-CoV为骨干，以不同的新发现的蝙蝠MERS相关冠状病毒的S基因为载体的嵌合病毒，以研究蝙蝠MERS相关冠状病毒在细胞和动物层面的致病性。
更多的功能增益研究。
转入第四年（第275页）：
具体目标3：测试对CoV种间传播的预测。
用SARSr-CoV S蛋白变体对表达人ACE2（hACE2）的小鼠进行体内感染
利用我们以前开发的反向遗传方法，分别构建了具有WIV1骨架和SHC014、W IV16和Rs4231的穗状蛋白的感染性克隆，并成功地拯救了重组病毒。第四年，我们对表达hACE2的转基因小鼠进行了SARSr-CoVs的初步体内感染。小鼠被105 pfu的WIV1全长重组病毒（rWIV1）和三种不同尖峰的嵌合病毒所感染。4种SARSr-CoVs的致病机制在2周的过程中被确定。感染rWIV1-SHC014S的小鼠在感染后第6天体重下降了约20%，而WIV1和rWIV-4231S的体重下降较少。在感染rWIV1-WIV16S的小鼠中，没有观察到体重下降（图35a）。感染后2天和4天，受到rWIV1-SHC014S、rWIV1-WIV16S和rWIV1-Rs4231 S挑战的小鼠肺部组织中的病毒量达到106个基因组拷贝/克以上，明显高于rWIV1感染的小鼠（图35b）。这些结果表明，具有不同钉状蛋白的SARSr-CoVs在人化小鼠中的致病性各不相同。
在2020年，该资助似乎被修订并延长了5年！在这期间（2020-2025年），该资助似乎被修订并延长了5年！
在这一时期（2020-2025年，似乎封面上的AIM 3被重新写过，以从提案首页上删除任何功能增益研究。他们似乎认为，他们可能会因为进行了功能增益研究，导致开发出一种病毒并释放到全球人口中而受到指责! 说真的，新合同封面上的AIM3完全改写，删除了所有关于创造变异病毒的内容，这看起来像是在掩盖世界上最致命的暴行之一。
目标3。对SARSr-CoV溢出风险进行体外和体内表征，同时进行空间和系统发育分析，以确定公共卫生关注的区域和病毒。我们将使用S蛋白序列数据、感染性克隆技术、体外和体内感染实验以及受体结合的分析来检验S蛋白序列中的%分歧阈值预测溢出潜力的假设。我们将把这些数据与蝙蝠宿主分布、病毒多样性和系统发育、人类风险行为和疾病调查以及血清学结合起来，确定中国南部的SARSr-CoV溢出风险热点。这些数据和分析加在一起，对于未来制定公共卫生干预措施和加强监测以防止SARS重新出现或新型SARSr-CoV的出现至关重要。
有趣的是，在文本的更深处，该提案对AIM 3有了更具体的说明。
目标3：对SARSr-CoV溢出风险进行体外和体内表征，同时进行空间和系统遗传学分析，以确定公共卫生关注的区域和病毒。我们将在体外使用原生人类气道上皮细胞和在体内使用转基因hACE2小鼠模型来描述新型SARSr-CoVs感染人的倾向。我们将使用mAb和疫苗治疗来测试我们的假设，即与SARS-CoV的S蛋白序列有10-25%差异的SARSr-CoVs很可能能够感染人类细胞，并逃避mAb治疗剂和疫苗。然后，我们将绘制其蝙蝠宿主的地理分布图和其他生态风险因素，以确定未来溢出风险的关键 "热点"。
注意 "新型 "一词的使用。目前还不清楚这些新型突变体是否已经在前几年被 "开发"（功能增益研究），或者是否将被开发。
在文件的更远处，他们写道（第496页）：
3.3 病毒的特征描述： 3.3.a 构建嵌合型SARSr-CoV病毒： 使用我们以前的R01（24）中开发的反向遗传系统，用新型SARSr-CoVs的S基因和SARSr-CoV WIV1基因组骨架感染克隆。正确的感染性BAC克隆将通过用适当的限制性酶消化BAC DNA或PCR扩增进行筛选。嵌合病毒将在Vero细胞中得到拯救，然后通过序列分析进行验证。
该提案接着描述了嵌合病毒将如何感染初级上皮细胞和人源化小鼠（第496-497页）。
是的! 没有任何变化。在文本的深处，是他们仍然要做的功能增益研究! 它只是从提案的头版被删除了。
没有更多的年度报告--所以不管后来进行了什么研究，在2019年的年度报告之后就不知道了。
这项研究现在必须停止。国会必须立即停止资助。必须有问责制。必须为受伤和死亡的人伸张正义。
有一千万人死于这个研究 "项目"。我们是否需要另一次人为的爆发来完全掌握这种研究有多危险？
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