随着美国FDA完全批准辉瑞疫苗，全美大力推广和强制注射COVID-19疫苗，然而一份泄露报告显示，莫德纳公司没有完全向政府报告疫苗伤害事件，可能构成严重违法。

发表： 2021-08-24 13:14:34 | 更新： 2021-08-24 13:14:34

装有Moderna Covid-19疫苗的疫苗盒（图片来源：PAUL SANCYA/POOL/AFP via Getty Images）

【中国观察2021年8月24日讯】

据dailyexpose.co.uk报导，莫德纳数据收集公司泄露的一份报告显示，莫德纳Covid-19疫苗在3个月内造成了多达30多万起疫苗伤害，但莫德纳实际向政府VAERS（疫苗不良事件报告系统）报告的疫苗伤害数量远远低于这个数字。

莫德纳是疫苗行业的新成员，是将新的mRNA穗状蛋白复制技术引入疫苗接种领域的公司之一。美国疾病控制和预防中心（CDC）和美国食品和药物管理局（FDA）负责管理VAERS，清楚地知道COVID-19疫苗造成的广泛伤害和死亡。VAERS每周将数据公布于众，2021年迄今公布了数十万份疫苗伤害报告，但CDC和FDA并未采取任何重大措施来解决这种实验性基因治疗所造成的大范围医疗事故和非正常死亡，并且拒绝将疫苗撤出市场，只是轻描淡写的警告年轻的成年人：疫苗很少会导致心脏问题、过敏性休克和血凝块。

依照法律，莫德纳必须将所有疫苗伤害事件直接报告VAERS，然而从1月到3月，只报告了“SpikeVax”COVID-19疫苗的110，500份不良事件，其中大多发生在美国。

VAERS系统显示，从4月到6月，“SpikeVax”还有78,000份疫苗伤害报告，其中71,400份来自美国。在报告给VAERS的这18.85万起疫苗伤害中，Moderna自己只报告了其中的一小部分。大多数报告来自于病人、医生和其他医疗服务提供者，他们在提交给VAERS的医疗报告中记录了这些不良事件。

最令人震惊的是，一家为Moderna工作的资料收集服务公司IQVIA的内部备忘录显示，该公司总裁发出了一份标有”机密–仅供内部分发”的第二季度更新，七宗报告了消费者报告的30多万起疫苗伤害事件。

备忘录指出，IQVIA应用了超过12项自动化技术来提高效率和品质，“以确保Moderna药物警戒专案的监管合规性”。并且，“这使团队能够在三个月内有效地管理大约30万份不良事件报告和3万次医疗数据查询，以支援其covid-19疫苗的全球推出”。这些伤害可能与举报人的证词和随后的诉讼相吻合，指控covid-19疫苗造成的45,000人死亡被掩盖。

根据法律规定，疫苗制造商必须转发他们收到的所有报告，因此莫德纳可能严重违反了法律。

辉瑞疫苗获FDA完全批准 拜登促雇主强制员工接种

8月23日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布完全批准辉瑞COVID-19疫苗后，拜登敦促雇主要求员工接种疫苗。

美国军方正强制要求现役部队接种疫苗，联邦政府已要求雇员接种疫苗或定期接受检测，许多公司也有同样的要求，一些公司周一就宣布了新的相关规定。

辉瑞疫苗尚未获准用于12岁以下儿童的紧急使用。

授权紧急使用的另外两种疫苗莫德纳和强生分别将于本月和年底前提交完全批准的申请。

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