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【中国观察2021年12月03日讯】
30多位教授和科学家要求联邦政府分享FDA匆忙决定授予辉瑞公司实验性mRNA疫苗紧急使用授权（EUA）的任何和所有数据--超过329,000页。FDA要求用55年的时间来处理这一请求。
在联邦法官下令他们必须遵守一个名为 "公共卫生和医疗专业人员透明度 "的政府问责组织提出的大规模《信息自由法》（FOIA）要求后，食品和药物管理局（FDA）发布了第一批与辉瑞公司Covid-19疫苗有关的文件。
这个由30多位教授和科学家组成的受人尊敬的团体要求联邦政府分享该机构匆忙决定授予辉瑞公司实验性mRNA疫苗紧急使用授权（EUA）的任何和所有数据--这相当于超过329,000份文件的资料库。
为了无耻地掩盖该信息表，FDA在法庭上对信息自由法案的请求提出质疑。在该机构被告知必须交出文件后，代表FDA的司法部律师要求联邦法官允许他们用55年的时间来处理这一请求，说他们每个月只能发布500页。
换句话说，埃隆将在文件完全公布之前到达火星--在2076年。
目前，由同一批医生和科学家提出的一项动议正在联邦法院待审，该动议将迫使FDA加快处理和发布这些文件。
同时，FDA仍需遵守最初的命令，开始交出文件。看吧，第一次发布的文件是一个重磅炸弹。
根据辉瑞公司的一份官方文件，题为 "授权后不良事件记录报告的累积分析"，在FDA的EUA下，疫苗推出的前90天--从12月1日。2020年12月1日至2021年2月28日，就有数万份不良反应报告，包括1200多例死亡。
该报告只包括研究人员认为是 "严重病例 "的疫苗不良事件，还有数千份报告被排除在这些数据之外。
任何被认为是 "非严重 "的案例都会在90天内得到处理，但这份报告在辉瑞公司的疫苗上市90天之前就已经发布了。
"由于收到了大量关于该产品的自发不良事件报告，卫生部已优先处理严重病例，以满足加快监管报告的时间表，并确保这些报告可用于信号检测和评估活动。
非严重病例则尽快处理，最迟不超过收到后的90天。辉瑞公司还采取了多项行动，帮助缓解不良事件报告的大量增加"。
报告指出，全球共有42086份个人对辉瑞公司疫苗产生不良反应的病例报告，其中最多的是来自美国（13739份）和英国（13404份）。
根据这些文件，女性（29914人）出现反应的可能性比男性（9182人）高3倍以上。共有1223人对辉瑞公司的实验性疫苗产生了致命的反应。
美国食品和药物管理局为何没有立即将这种实验性疫苗撤出市场？更不用说在与欺诈性的拜登政权合作将针头推入每个美国人的手臂时，给予辉瑞公司多次延长欧盟许可。
该文件还明确指出，这些数据只包括 "有记录的不良事件"，甚至作者也承认，这可能只是发生的真实不良反应数量的一部分。
同样，请记住，这是在辉瑞公司刺破的头90天内。
从辉瑞公司的文件中可以看出。
"报告是自愿提交的，少报的程度是未知的。
一些可能影响事件是否被报告的因素包括：上市后的时间长度、药物的市场份额、关于药物或AE的宣传、反应的严重性、监管行动、卫生专业人员和消费者对药物不良事件报告的认识，以及诉讼。"
辉瑞公司的 "机密 "Covid-19疫苗不良反应审查以数千种 "特别关注 "的情况结束，这些情况在服用其实验性疫苗后可能会发展。这份单行本的清单长达9页，令人吃惊。
然而，该文件的结论是，"对现有数据的审查 "已经足够好，并证明了这种匆忙的疫苗 "有利的利益-风险平衡"。
对于一个康复率高达99.9%的病毒来说，利益-风险平衡是什么？利益--至少对辉瑞公司来说--是明确的；不管有多少原本健康的生命被夺去--他们每秒钟都能获得1000美元的利润，预计今年仅疫苗一项就能获得360亿美元的利润，这是犯罪。
完整的文件可以在这里找到。
美国食品和药物管理局显然同意辉瑞公司的观点，尽管辉瑞公司的疫苗在短时间内出现了大量的死亡和严重的反应，但还是延长了欧盟的许可。
30多位教授和科学家要求联邦政府分享FDA匆忙决定授予辉瑞公司实验性mRNA疫苗紧急使用授权（EUA）的任何和所有数据--超过329,000页。FDA要求用55年的时间来处理这一请求。
在联邦法官下令他们必须遵守一个名为 "公共卫生和医疗专业人员透明度 "的政府问责组织提出的大规模《信息自由法》（FOIA）要求后，食品和药物管理局（FDA）发布了第一批与辉瑞公司Covid-19疫苗有关的文件。
这个由30多位教授和科学家组成的受人尊敬的团体要求联邦政府分享该机构匆忙决定授予辉瑞公司实验性mRNA疫苗紧急使用授权（EUA）的任何和所有数据--这相当于超过329,000份文件的资料库。
为了无耻地掩盖该信息表，FDA在法庭上对信息自由法案的请求提出质疑。在该机构被告知必须交出文件后，代表FDA的司法部律师要求联邦法官允许他们用55年的时间来处理这一请求，说他们每个月只能发布500页。
换句话说，埃隆将在文件完全公布之前到达火星--在2076年。
目前，由同一批医生和科学家提出的一项动议正在联邦法院待审，该动议将迫使FDA加快处理和发布这些文件。
同时，FDA仍需遵守最初的命令，开始交出文件。看吧，第一次发布的文件是一个重磅炸弹。
根据辉瑞公司的一份官方文件，题为 "授权后不良事件记录报告的累积分析"，在FDA的EUA下，疫苗推出的前90天--从12月1日。2020年12月1日至2021年2月28日，就有数万份不良反应报告，包括1200多例死亡。
该报告只包括研究人员认为是 "严重病例 "的疫苗不良事件，还有数千份报告被排除在这些数据之外。
任何被认为是 "非严重 "的案例都会在90天内得到处理，但这份报告在辉瑞公司的疫苗上市90天之前就已经发布了。
"由于收到了大量关于该产品的自发不良事件报告，卫生部已优先处理严重病例，以满足加快监管报告的时间表，并确保这些报告可用于信号检测和评估活动。
非严重病例则尽快处理，最迟不超过收到后的90天。辉瑞公司还采取了多项行动，帮助缓解不良事件报告的大量增加"。
报告指出，全球共有42086份个人对辉瑞公司疫苗产生不良反应的病例报告，其中最多的是来自美国（13739份）和英国（13404份）。
根据这些文件，女性（29914人）出现反应的可能性比男性（9182人）高3倍以上。共有1223人对辉瑞公司的实验性疫苗产生了致命的反应。
美国食品和药物管理局为何没有立即将这种实验性疫苗撤出市场？更不用说在与欺诈性的拜登政权合作将针头推入每个美国人的手臂时，给予辉瑞公司多次延长欧盟许可。
该文件还明确指出，这些数据只包括 "有记录的不良事件"，甚至作者也承认，这可能只是发生的真实不良反应数量的一部分。
同样，请记住，这是在辉瑞公司刺破的头90天内。
从辉瑞公司的文件中可以看出。
"报告是自愿提交的，少报的程度是未知的。
一些可能影响事件是否被报告的因素包括：上市后的时间长度、药物的市场份额、关于药物或AE的宣传、反应的严重性、监管行动、卫生专业人员和消费者对药物不良事件报告的认识，以及诉讼。"
辉瑞公司的 "机密 "Covid-19疫苗不良反应审查以数千种 "特别关注 "的情况结束，这些情况在服用其实验性疫苗后可能会发展。这份单行本的清单长达9页，令人吃惊。
然而，该文件的结论是，"对现有数据的审查 "已经足够好，并证明了这种匆忙的疫苗 "有利的利益-风险平衡"。
对于一个康复率高达99.9%的病毒来说，利益-风险平衡是什么？利益--至少对辉瑞公司来说--是明确的；不管有多少原本健康的生命被夺去--他们每秒钟都能获得1000美元的利润，预计今年仅疫苗一项就能获得360亿美元的利润，这是犯罪。
完整的文件可以在这里找到。
美国食品和药物管理局显然同意辉瑞公司的观点，尽管辉瑞公司的疫苗在短时间内出现了大量的死亡和严重的反应，但还是延长了欧盟的许可。
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