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美国军方被抓获欺骗性地使用欧盟辉瑞公司的针剂治疗covid,而不是FDA批准的COMIRNATY

发布时间: 2022-06-02 10:53:14    最后更新: 2022-06-02 11:06:50 阅读:1,323  约4 分钟阅读     

美国军方被抓获欺骗性地使用欧盟辉瑞公司的针剂治疗covid,而不是FDA批准的COMIRNATY
图片说明:示意图    图片来源:Public Domain(公有领域)
【中国观察2022年6月2日讯】



一份2022年5月25日的内部邮件数据副本表明,美国军方在依法管理武汉冠状病毒(Covid-19)"疫苗 "时没有光明正大地操作。

这封题为 "MTF订购辉瑞公司Comirnaty标签(Tris / Sucrose? Gray Cap)疫苗指南 "的电子邮件,由 "上校角 "分享到Telegram页面,揭露了美国军方订购辉瑞公司经FDA批准的COMIRNATY疫苗的最低限度,这是所有军事人员的法定要求,同时继续管理实验性紧急使用授权(EUA)疫苗作为一般规则。

为了明确起见,辉瑞公司的EUA针剂不能与它的FDA批准的针剂互换。这表明美国军方是在法律之外运作,为所欲为。

这封发给注册外科技术员(CSTs)的电子邮件包含了军事治疗机构(MTFs)与 "辉瑞/Comirnaty "灰帽针剂有关的具体订购说明。它指出。

"由于目前手头的辉瑞紫帽疫苗的数量,MTF应限制订购辉瑞灰帽疫苗,除非通过以下指导有绝对必要"。

该电子邮件继续补充说,在订购 "辉瑞公司标示的灰帽疫苗 "之前,MTF必须首先继续使用、订购并用尽所有库存的 "紫帽 "疫苗,指的是EUA的。

"如果由于法律原因(即强制规定)需要辉瑞Comirnaty标记的(灰帽)疫苗,那么MTF将只订购满足要求的最低数量,"电子邮件进一步指出。

Brighteon.TV
FDA、CDC都是模糊EUA和FDA批准的辉瑞注射剂之间界限的同谋
尽管拜登政权和其他人一再试图模糊这两种注射剂之间的界限,但COMIRNATY确实与来自辉瑞公司的EUA注射剂不同,后者是在唐纳德-特朗普的经纬度行动议程下于2020年底开始实施的。

事实证明,一场名为Church v. Biden的诉讼清楚地确定了EUA管理的辉瑞-生物技术公司的covid注射液与FDA批准的COMIRNATY注射液之间的法律区别--而这种区别据说是 "重要的"。

话虽如此,美国军方故意混淆两者之间的关系是对公众信任的重大破坏,更不用说是对那些把自己的生命置于危险境地的男女军人的背叛,他们只是被非法地强迫服用一种实验性的 "疫苗"。

食品和药物管理局(FDA)和疾病控制和预防中心(CDC)在这方面都没有任何帮助,因为这两个机构都是敲诈勒索的一部分,故意混淆公众对这两种疫苗的区别。

"同时,尽管辉瑞公司自己为这两种不同的'疫苗'提供的处方信息澄清了哪种产品是哪种产品,但关键是要注意美国军方强制要求的FDA批准的COMIRNATY针剂是唯一被国会授权的辉瑞公司产品--EUA产品没有被强制要求,"DC卧底报道。

有趣的是,美国食品和药物管理局提供的、美国军方在自己的文件中引用的 "概况介绍 "突然无法使用。他们在被删除之前所解释的是,灰帽产品不需要稀释,而紫帽则需要稀释。

"Health.mil引用的FDA关于灰帽和紫帽的制备说明没有提及COMIRNATY,"Undercover DC补充说。

"进一步混淆了这两种产品的区别,Health.mil网站将灰帽和紫帽的'疫苗'都列为'COMIRNATY'。然后这两种产品的信息是:'这种疫苗被授权在12岁及以上人群中紧急使用'"。

关于辉瑞公司covid注射液的最新消息可以在Immunization.news上找到。

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