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美国食品和药物管理局为6个月大的孩子注射COVID-19疫苗开了绿灯，却无视关于VAED的研究。
【中国观察2022年6月28日讯】
美国食品和药物管理局（FDA）授权辉瑞公司和Moderna公司的武汉冠状病毒（COVID-19）疫苗用于6个月及以上的儿童。尽管一项研究发现mRNA疫苗可能导致儿童患上严重的疫苗相关增强疾病（VAED），但该批准仍被批准。
监管机构在6月17日的一份新闻稿中宣布了快速授权的消息。但是，尽管这两种疫苗的临床试验 "由于研究参与者中发生的COVID-19病例数量较少而被确定为不可靠"，但它们还是获得了EUA。
美国食品和药物管理局局长Robert Califf博士在谈到这些批准时说。"我们清楚地意识到为我们最年轻的孩子提供疫苗的重要性。正如我们在较大年龄组所看到的那样，我们期望为较小的儿童提供的疫苗将为COVID-19最严重的后果提供保护，如住院和死亡。"
6月17日的公告是在美国食品和药物管理局的疫苗和相关生物制品咨询委员会一致投票建议批准这两种疫苗的欧盟许可后两天发布的。
然而，来自科罗拉多大学的研究人员对两名健康的、完全接种疫苗的年轻青少年进行了详细研究，他们被诊断为儿童多系统炎症综合征（MIS-C）。MIS-C导致身体器官的危险炎症，包括心脏、肺部、肾脏、大脑、皮肤和眼睛。
"在发生实验室确认的SARS-CoV-2突破性感染8周后，美国两名原本健康、完全免疫的青少年患者出现了相关的症状和体征，被诊断为儿童多系统炎症综合征，"发表在美国疾病控制和预防中心（CDC）新发传染病杂志上的研究报告称。"我们的研究结果表明，接种COVID-19疫苗并不能完全保护青少年免受MIS的伤害"。
研究以两名受VAED困扰的儿童为中心
第一个病例涉及一名14岁的男孩，他报告了头痛和肌痛。随后，他出现了发烧、腹痛、腹泻、呕吐、眼睛充血、嘴唇发红开裂以及七天后出现皮疹。该男孩在报告最初的病症10天后被送入医院。
该男孩在报告头痛和肌痛之前的三个月接受了两剂辉瑞公司的COVID-19疫苗。在全面接种疫苗一个月后，他出现了三天的咳嗽和鼻塞，并对COVID-19的检测结果呈阳性--但随后康复了。
医院传染病科的分析确定，该男孩的疾病符合CDC的MIS-C标准。他得到了治疗，并在住院五天后出院。然而，六周后对该男孩进行的心脏病学随访发现，他的左主冠状动脉扩大，并持续疲劳。
第二个病例涉及一个14岁的女孩，她报告说发烧和疲劳，并伴有鼻塞、咳嗽、肌痛、头痛、恶心和呕吐。虽然她的COVID-19检测呈阴性，但由于持续发烧、头痛、咳嗽和呕吐，12天后她被紧急送往医院。在住院前三个月，她还接种了两剂辉瑞公司的疫苗。
这名女孩在接受了包括一剂remdesivir在内的治疗后反复入院和出院。然而，在一次超声波检查确定她的肾脏肿大后，她被停用了这种抗病毒药物。(相关报道：布莱恩-阿迪斯博士：福西知道雷米西韦正在杀人。）
根据该研究，这两个孩子在被注射辉瑞公司的mRNA疫苗之前是完全健康的。后来，他们在注射疫苗的几个月后出现了危及生命的情况。
然而，美国食品和药物管理局仍然无视这项研究，继续批准这两种mRNA疫苗的欧盟认证。
请访问VaccineDamage.news了解更多关于mRNA疫苗严重不良反应的新闻。
请看下面的视频，它讲述了医生们抗议美国食品和药物管理局对6个月大的婴儿进行疫苗接种的投票。
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