近日，中共变种病毒Delta正在全球广泛传播，各国都在加强施打疫苗，预防疫情。但中国疫苗对Delta病毒的有效力太低，遭到外界质疑。
在Delta病毒变体出现之前，中国国药、科兴两款疫苗有效率就远低于美国辉瑞、英国阿斯利康等西方国家开发的疫苗。
巴西的一项研究发现，中国科兴疫苗的有效性仅有50.4%，接近世卫组织要求的50%最低门槛。相比之下，美国辉瑞疫苗有效率高达97%。
7月12日，泰国国家传染病委员会宣布，由于中国科兴疫苗对Delta变种效果太差，将向早先接种了两剂科兴疫苗的一线医务人员施打阿斯利康（AstraZeneca）加强剂量。
马来西亚卫生部长拿督斯里阿汉峇峇宣15日在记者会上宣布，中国科兴疫苗将不会再被纳入国家疫苗接种计划。辉瑞疫苗将会成为马来西亚的主要接种疫苗。
马来西亚疫情严峻，连续几天新增确诊病例超过1万人，累计确诊人数893,323例，累计死亡6728人。
约翰．霍普金斯大学卫生安全中心高级研究员阿梅什．阿达利亚（Amesh Adalja）博士对美国之音说：“我们看到的是，中国疫苗似乎不像莫德纳、辉瑞、强生和阿斯利康生产的疫苗那样有效。”
香港大学李嘉诚医学院生物医学学院教授、病毒学家金冬雁也表示，中国疫苗应对中共病毒变体的抗感染有效率，很可能降到了50%以下，追打加强针是“非常紧迫的”。
金冬雁说，“中国国产疫苗对人体产生的中和抗体的滴度比起辉瑞、莫德纳疫苗要低……大概是低10倍到20倍之间，也就是说，它是比较弱的。”
而且在一些接种者身上，尤其是老年人“根本测不到抗体”。金冬雁说，在测不到抗体的情况方面，中国国药疫苗比科兴疫苗问题更为严重。
此外，各种疫苗对于病毒变体的保护力都会下降，中国疫苗的时效性多长，还是个未知数。
金冬雁说，中国疫苗原来的保护力就只有50～60%，如果像辉瑞一样下降30%，它就完全没有保护力了。
尽管中国疫苗效力低，但中共当局迟迟没有通过西方疫苗进入中国。
中国复星医药是德国生物技术公司BioNTech和美国辉瑞制药合作开发的信使核糖核酸（mRNA）疫苗在中国大陆、港澳地区和台湾的代理商。也就是说，辉瑞疫苗将以“复必泰”的名称在中国上市。
复星医药早在2020年3月就获得了复必泰疫苗的开发和代理权，但一直未能获得审批。直到7月15日，复星医药才对外表示，中共国家药监局对“复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过，目前正在行政审批阶段。
金冬雁批评中共玩弄行政程序，“他们怕对国产疫苗造成冲击”。
他说，“复必泰在全世界到处都已经批准了，而且绝对是比所有中国现有疫苗⋯⋯有效性会更加有效。中国不批，只不过是在拖延时间。”
近日，中共当局正在进行疫苗接种清零行动，要求公职人员、退休人员、服务行业人员、学生等都要接种中国疫苗，否则面临停发工资、停止上班、不准上学、不准进入公开场所、不准乘坐交通工具等处罚。不接种的人几乎是寸步难行。
然而，中国民众对国产疫苗的安全性深感忧虑，不少网友透露，身边接种疫苗的亲友有发烧的、有出现不良反应的、甚至有死亡的。但官方极力掩盖，禁止谈论这些信息。
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