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辉瑞前首席执行官：“儿童死于 Covid 疫苗的可能性是病毒的 50 倍” 【中国观察2021年09月06日讯】
反对强制接种COVID-19疫苗! 以下是基于公开资料的信息，你可以用来写信或寻求法律顾问的帮助。
目前在美国没有特许的COVID-19疫苗[1]。所有COVID-19疫苗目前只被批准为紧急使用授权（EUA）--"批准 "并不意味着 "许可"[2] 。
一旦FDA批准了Covid疫苗，请跟踪你的Jab，记录任何担忧，收集证据，并考虑在你生病时聘请律师起诉大药厂。FDA的批准将导致紧急状态（EUA）结束，此时政府不再保护疫苗制造商的责任。
目前可用的COVID-19疫苗，是mRNA疫苗[3] 。
什么是mRNA疫苗？[4] 。
根据CDC的说法，包含 "mRNA疫苗的遗传物质链被称为mRNA的特殊涂层。该涂层可保护mRNA不受体内酶的影响，否则会将其分解。它还有助于mRNA进入接种点附近淋巴结中的树突状细胞和巨噬细胞。" https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/hcp/mrna-vaccine-basics.html
杨森生物技术公司，在使用病毒载体穿梭基因编码方面略有不同，提供 "S抗原DNA"...... "病毒载体将编码S抗原的基因穿梭到人体细胞中"[5] 。
而 "牛津-阿斯利康的疫苗是基于病毒构建穗状蛋白的基因指令。但与辉瑞-生物技术公司和Moderna公司的疫苗不同，后者将指令储存在单链RNA中，而牛津公司的疫苗使用的是双链DNA"[6] 。
所有COVID-19疫苗目前只被批准为紧急使用授权（EUA）。
什么是紧急使用授权？"根据EUA，FDA可以允许使用未经批准的医疗产品，或在紧急情况下未经批准使用已批准的医疗产品，以诊断、治疗或预防严重的或危及生命的疾病或病症，如果满足某些法定标准，包括没有足够的、经批准的和可用的替代品。"[7] 。
已经明确的是，不仅有mRNA技术的第一次--还有用于运输mRNA技术的脂质纳米颗粒的第一次："这些疫苗被恰当地庆祝为mRNA技术的第一次，也是纳米颗粒领域的一个里程碑......"
--意味着这是一个未知的实验。文章解释说，从历史上看，这项研究并不成功。而这个科学上的第一，也是一个真正的实验，也是一个不透明的实验："但关于Moderna当初如何得出最佳配方的细节却很少。同上[8]。
没有长期研究支持EUA COVID-19疫苗的安全性和有效性。
长期的副作用，不管是严重的还是轻微的，都是未知的，因为在美国还没有事先批准的mRNA疫苗。
2020年，宾夕法尼亚大学做了一个mRNA评论，可以用这个评论的摘录来总结，它解决了2020年mRNA疫苗缺乏足够数据的问题，支持所有短期和长期趋势的可靠数据都将基于现在正在接种COVID-19疫苗的人群[9]。这是已知的关于美国人的最大的实验。虽然没有足够的数据来统计检验这些观察结果，但在数据中可以看到一些趋势。
首先，与第一次注射相比，受试者第二次注射后的不良事件发生率和严重不良事件发生率更高。
第二，接受更高剂量疫苗的受试者报告了更多的不良事件和更严重的不良事件。 有一种可能的趋势是，年长的受试者的不良事件发生率比年轻的受试者要低。
目前没有足够的数据允许对特定疫苗的比较安全性作出任何结论。
虽然一项研究报告了mRNA流感疫苗，另一项研究报告了呼吸道合胞病毒疫苗，但没有足够的证据对mRNA疫苗与其他类型疫苗的安全性进行更普遍的比较。
你的拒绝选择权是基于联邦法律对 EUA 的规定[10]。任何人都无权强制要求使用 EUA 批准的疫苗。
你的知情同意权[11]与拒绝权是分开的，而且也是基于联邦法律对EUA的规定。
最近与紧急授权疫苗（EUA）的禁令申请有关的法院判决是无名氏诉拉姆斯菲尔德，民事诉讼号03-707，2005
U.S. Dist. LEXIS 5573, *2-3, 2005 WL 1124589，哥伦比亚特区美国地区法院要求EUA炭疽疫苗只能
"根据《联邦食品、药品和化妆品法》第564条规定的合法紧急使用授权条款 "在军队中自愿使用。
这一决定，正如先前在Doe诉Rumsfeld案中的决定，297 F. Supp. 2d
119也发现EUA不能被强制执行；承认根据管理EUA的联邦法律可以选择拒绝。
要明确的是，平等就业机会委员会在2021年5月28日更新的指导意见中，与暗示雇主可以 "要求 "接种疫苗的语言有关，只是说 "联邦平等就业机会法并不妨碍雇主要求所有实际进入工作场所的雇员接种疫苗......"[12] 这被称为文字游戏或文字沙拉。
这是一个有限的声明，不包括其他联邦法律，特别是上文讨论的《食品药物和安全法案》下的21 USCS § 360bbb-3，该法案要求在管理EUA时，可以选择拒绝，并有权获得知情同意，这需要了解EUA疫苗的好处和缺点。
EEOC的指导意见与第七章和歧视法有关，例如，这与其他潜在的诉讼无关，如根据ERISA法规29
U.S.C.
1132(a)(1(b)对任意和任性的健康计划强制注射疫苗。决定选择COVID-19疫苗是一个医学问题，应与你的医生一起决定，而不是因为雇主的授权。
平等就业机会委员会的指导意见承认，你可能有一个宗教或医疗豁免。例如，宗教豁免可以适用于那些基于信仰而反对堕胎的人，因为强生公司的疫苗（詹森疫苗）使用的是1985年堕胎的胎儿的视网膜细胞，并在此后的实验室中进行处理；辉瑞公司和Moderna公司的疫苗测试的是1973年堕胎的胎儿细胞系的mRNAs[13]。
如果员工或学生因强制接种EUA疫苗而出现任何副作用或死亡，强制接种疫苗的雇主或大学将承担潜在的责任。
强制宣布你是否接种过疫苗，是对你隐私权的侵犯。 当美德猎手寻求这一信息时，提醒他们注意你自己的医疗信息的隐私权，也称为PHI和PII[14]。
询问所有关于安全的更新，因为你有知情同意权。例如，CDC最近在2021年4月发布了关于mRNA疫苗后心肌炎的报告。[15]
2021年6月23日，CDC更新了指南，承认
"自2021年4月以来，已经有超过一千份报告提交给疫苗不良事件报告系统（VAERS），其中有心脏炎症的病例，即心肌炎和心包炎，发生在mRNA
COVID-19疫苗接种（即。辉瑞-生物技术公司，Moderna）在美国发生的病例。" https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/myocarditis.html。
尽管如此，CDC还是建议接种疫苗？这是一种严重的疾病，疫苗是否适合你的问题，应该与你的医生讨论，而不是与你的雇主讨论。
安全性和有效性是基于成本效益分析，但在高峰期，即2020年3月16日，CFR（病例死亡率）在85岁或以上的人中最高（范围10%-27%），在55岁以下的人中较低（<1%）。[16a] 。
法国病毒学家、因发现人类免疫缺陷病毒（HIV）而获得2008年诺贝尔医学奖的Luc
Montagnier最近揭露了COVID-19疫苗的危险性。Montagnier在本月初接受Hold-Up媒体的Pierre
Barnérias采访时讨论了这个问题，该采访被RAIR美国基金会从法语独家翻译成英语。这位著名的病毒学家认为，疫苗并不能阻止病毒，它们的作用恰恰相反--它们
"喂养病毒"，并促进其发展为更强大和更容易传播的变种。这些新的病毒变体将对疫苗接种具有更强的抵抗力，并可能比其 "原始
"版本造成更多的健康影响[16b] 。
2021年4月20日，OSHA发布指导意见说："如果你要求你的员工接种疫苗作为就业条件（即与工作有关的原因），那么任何对COVID-19疫苗的不良反应都与工作有关。如果是29
CFR 1904.6规定的新案例，并且符合29 CFR 1904.7中的一个或多个一般记录标准，则该不良反应可被记录。"
然而，最近，由于行政部门的德行信号，OSHA的语言似乎已经更新为："。劳工部和职业安全与健康管理局以及其他联邦机构正在努力工作，鼓励接种COVID-19疫苗。OSHA不希望有任何阻止工人接种COVID-19疫苗的迹象，也不希望抑制雇主的接种努力。因此，OSHA不会执行29
CFR
1904的记录要求，要求任何雇主在2022年5月之前记录工人接种COVID-19疫苗的副作用。我们将在那时重新评估该机构的立场，以确定未来的最佳行动方案。
他们是否任意改变法律--以适应美德的信号......？那么问题就来了，一个机构是否可以在不遵循《美国法案》并发布规则变更通知的情况下改变法规的执行？
你的雇主或大学是否想知道，在民事诉讼中，由于缺乏知情同意的授权，可以选择拒绝或强制披露私人健康信息意味着什么？或者当强制要求接种EUA疫苗后出现伤害时，或者在工人赔偿法庭上，根据保险范围的不同？
美国国家卫生研究院的初步研究表明，那些接种过COVID-19的人具有免疫力。
目前还没有研究表明对接种过COVID-19疫苗的人的长期影响。而且有报道说有人出现了严重的不良反应[17]。
CDC似乎忽视了诸如2021年初的NIH研究[18]，[19]这是在CDC发布推荐疫苗接种指南时，基于比目前EUA批准所基于的授权更新的研究。初步研究显示，那些曾经感染过Covid-19的人确实有保护他们免受再次感染的T细胞，这比一些人认为的6个月要长。尽管如此，CDC还是建议接种疫苗。"即使你已经从COVID-19中恢复过来，你也有可能--尽管很罕见--再次感染引起COVID-19的病毒......"[20]而且CDC似乎忽视了它自己对免疫力的医学定义。
"免疫力。对传染病的保护。如果你对某种疾病有免疫力，你就可以接触它而不被感染。"[21] -
这显然表明，当你已经被感染时，你就有了免疫力。没有长期研究表明，已经患有COVID-19的人接种疫苗后会发生什么不良事件。
在Abdullahi诉辉瑞公司，562 F.3d 163，188-189，（第二巡回法院，2009年）中，法院根据《外国人侵权法》，保护尼日利亚儿童免受辉瑞公司在没有知情同意的情况下对他们使用实验性疫苗。
而这还没有涉及到COVID-19目前可用的治疗方案问题，以及是否仍有紧急基础来授权像COVID-19疫苗这样的欧盟协议。羟氯喹有大约90%的机会帮助COVID-19患者，美国医生和外科医生协会（AAPS），2020年4月28日[23]。
"美国医生和外科医生协会（AAPS）提出了一个经常更新的研究表，报告了用抗疟疾药物氯喹（CQ）和羟氯喹（HCQ，Plaquenil®;;;）治疗COVID-19的结果"[24]。
"用伊维菌素治疗COVID-19的五天疗程可能会缩短病程"，由国家医学图书馆，pub.med.gov，[25] 。
美国食品和药物管理局达到了一个里程碑，自大流行开始以来，批准了1000个原始和补充仿制药申请，以帮助治疗COVID-19的病人。药物评估和研究中心优先审查COVID-19患者的潜在治疗和支持性疗法的仿制药申请，如抗生素、用于通风病人的镇静剂、抗凝血剂和肺部药物。
[1] "目前在美国没有许可的mRNA疫苗。" https://www.covidhealth.com/article/understanding-explaining-mrna-covid19-vaccines
[2] 美国获得许可的疫苗的最新名单在FDA.gov。https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/vaccines-licensed-use-united-states
[3]
Moderna "该疫苗含有编码SARS-CoV-2病毒尖峰（S）糖蛋白的核苷修饰的信使RNA，配制在脂质颗粒中。
它是一种研究性的疫苗，没有获得任何适应症的许可"。 ;; 见FDA 2001年2月25日致Moderna的信，授予
"紧急使用授权（EUA）"。
辉瑞Bio-NTech Covid-19疫苗。
"该疫苗含有编码SARS-CoV-2的病毒尖峰（S）糖蛋白的核苷酸修饰的信使RNA（modRNA），配制在脂质颗粒中。
它是一种研究性的疫苗，没有被许可用于任何适应症。" 见FDA 2001年2月25日给辉瑞生物技术公司的信，授予
"紧急使用授权（EUA）"。
[4] mRNA疫苗是新的，但不是未知的 目前在美国还没有许可的mRNA疫苗。然而，研究人员已经对它们进行了几十年的研究。https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/hcp/mrna-vaccine-basics.html
[5] 杨森生物技术公司" https://www.janssencovid19vaccine.com/hcp/how-its-designed.html
...
"该疫苗包含一个重组的、无复制能力的人类腺病毒血清26型（AD26）载体，编码SARS-CoV-2病毒尖峰（S）糖蛋白，以其融合前的形式稳定。
它是一种研究性的疫苗，没有获得任何适应症的许可"。 见FDA 2001年2月27日给杨森生物技术公司的信，授予
"紧急使用授权（EUA）"。
[6] https://www.nytimes.com/interactive/2020/health/oxford-astrazeneca-covid-19-vaccine.html
[7] https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/emergency-use-authorization-vaccines-explained
[8]"30多年来，在实验室里研究的有前途的脂质在动物或人类身上测试时往往不能发挥其潜力。带正电荷的脂质有内在的毒性，公司挣扎了多年才找到安全和有效的配方。当静脉注射时，这些颗粒总是积聚在肝脏中，而输送到其他器官仍是一个障碍。可靠地制造一致的LNPs是另一个挑战，而生产制造颗粒所需的原材料是今天生产COVID-19疫苗的一个限制因素。
没有这些脂质外壳，就没有COVID-19的mRNA疫苗，作者Ryan
Cross，化学与工程新闻，2021年3月6日。https://cen.acs.org/pharmaceuticals/drug-delivery/Without-lipid-shells-mRNA-vaccines/99/i8
[9] ADVERSE EFFECTS OF MESSENGER RNA VACCINES
宾夕法尼亚州医学循证医学中心的证据审查，2020年12月，主任Nikhil K. Mull, MD (CEP) 首席分析员。Matthew D.
Mitchell, PhD (CEP)临床审查 Patrick J. Brennan, MD.
(CMO)http://www.uphs.upenn.edu/cep/COVID/mRNA%20vaccine%20review%20final.pdf，第11页，初级研究。
[10] 根据《联邦食品、药品和化妆品法》第564条，根据合法的紧急使用授权（"EUA"）条款的合法应用包括（e）（1）（A）（i）（III）。
(III) 接受或拒绝使用该产品的选择，拒绝使用该产品的后果（如果有的话），以及该产品的可用替代品及其益处和风险。
21 USCS § 360bbb-3 https://www.law.cornell.edu/uscode/text/21/360bbb-3
[11] （II）这种使用的已知和潜在的重大利益和风险，以及这种利益和风险的未知程度。
21 USCS § 360bbb-3 https://www.law.cornell.edu/uscode/text/21/360bbb-3
另见FDA关于知情同意权和拒绝权的指导。
疫苗接受者将如何被告知任何获得EUA的疫苗的益处和风险？
FDA必须确保在实际可行的情况下，告知接受欧盟疫苗的人，FDA已经授权紧急使用该疫苗，已知和潜在的益处和风险，这些益处和风险的未知程度，他们可以选择接受或拒绝该疫苗，以及该产品的任何可用替代品。通常情况下，这些信息会在患者的
"情况说明 "中传达。美国食品和药物管理局在我们的网站上公布了这些概况介绍。
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/emergency-use-authorization-vaccines-explained
[12] "联邦平等就业机会法并不妨碍雇主要求所有实际进入工作场所的雇员接种COVID-19疫苗，但要遵守第七章和ADA的合理便利条款以及下文讨论的其他平等就业机会的考虑。 这些原则适用于雇员在社区或从雇主那里获得疫苗的情况。" https://www.eeoc.gov/wysk/what-you-should-know-about-covid-19-and-ada-rehabilitation-act-and-other-eeo-laws
[13] 胎儿细胞系被用于制造强生公司的COVID疫苗--这意味着什么？
3/4/2021, MSN.com, https://www.msn.com/en-us/health/medical/fetal-cell-lines-were-used-to-make-the-johnson-and-johnson-covid-vaccine%E2%80%94heres-what-that-means/ar-BB1efi8p
[14] PHI是受保护健康信息的缩写，而PII是个人身份信息的缩写--虽然你可以随时放弃你的隐私权，但你有权决定自己的私人医疗信息的发布。https://www.hipaajournal.com/what-is-considered-phi/
[15]
2021年5月17日，CDC表示。2021年5月17日的VaST会议，包括来自国防部（DoD）、疫苗不良事件报告系统（VAERS）和疫苗安全数据链（VSD）的几个关于mRNA疫苗后心肌炎的演讲。退伍军人管理局（VA）和临床免疫安全评估（CISA）小组也简要介绍了他们对心肌炎的未来调查计划。
COVID-19 VaST工作组技术报告 -
2021年5月17日。https://www.cdc.gov/nchs/nvss/vsrr/covid_weekly/index.htm?fbclid=IwAR2-muRM3tB3uBdbTrmKwH1NdaBx6PpZo2kxotNwkUXlnbZXCwSRP2OmqsI
[16a] https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/clinical-guidance-management-patients.html#print（引用f.n.39。
[16b]
诺贝尔奖得主警告说，疫苗促进了更致命的COVID变种的发展，敦促公众拒绝接种，作者Veronika
Kyrylenko，《新美国人》，2021年5月20日：https://thenewamerican.com/french-nobel-prize-winner-warns-vaccines-facilitate-development-of-deadlier-covid-variants-urges-the-public-to-reject-jabs/
[17] 独家。从COVID中康复的运动员在第二次服用辉瑞疫苗引发心肌炎后面临
"非常不同的未来"，作者Megan
Redshaw，06/21/21，卫报，儿童健康保护网https://childrenshealthdefense.org/defender/greyson-follmer-pfizer-vaccine-myocarditis/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=faf15c81-fc5a-4174-bb39-70c908f37be8。
[18] COVID-19康复期个体的CD8+T细胞反应针对多个突出的SARS-CoV-2循环变体的保守表位 - PubMed
https://na01.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fpubmed.ncbi.nlm.nih。
gov%2F33594378%2F&
data=04%7C01%7C%7Cf496c029c7a546320c2508d8f90cf35b%7C84df9e7fe9f640afb435aaaaaaaaaaaa%7C1%7C0%7C637533181300658523%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C1000&
sdata=daj%2FesDTdKPA8V669M48HmIOBTkXVmFrGKu5pqJZAZE%3D&保留=0
[19] COVID-19康复后发现持久的免疫力，美国国立卫生研究院，2021年1月26日 https://www.nih.gov/news-events/nih-research-matters/lasting-immunity-found-after-recovery-covid-19?fbclid=IwAR0NvW6PWXlK4xIf7yTulxhYagh6qAaSL4cZbVCJXmjuON-q4Lsz6A9Wa24
[20] 关于COVID-19疫苗接种的常见问题，"如果我已经接种过COVID-19并康复了，我还需要接种COVID-19疫苗吗？https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/faq.html
[21] CDC, Definition of Terms https://www.cdc.gov/vaccines/vac-gen/imz-basics.htm#:~:text=Definition%20of%20Terms,-Let's%20start%20by&text=Vaccine%3A%20A%20product%20 that%20stimulates,or%20sprayed%20into%20the%20nose.
[22] 见美国前线医生本周在阿拉巴马州北区的美国地区法院提出的临时限制令申请，2:21-cv-00702，CLM。
[23] https://finance.yahoo.com/news/hydroxychloroquine-90-percent-chance-helping-155637974.html
[24] https://finance.yahoo.com/news/hydroxychloroquine-90-percent-chance-helping-155637974.html
[25] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33278625/
[26] https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-june-25-2021
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