报告显示，接种莫德纳（Moderna）疫苗和辉瑞-生物技术（Pfizer-BioNTech）疫苗的人中，都有死亡事件。
“疫苗不良事件报告系统”（VAERS），是一个联邦数据库。该系统是被动的，这意味着报告不会自动被搜集，必须被提交才行。VAERS报告可以由任何人提交，包括医疗服务提供者、患者或家庭成员。
该报告系统的网站提示，VAERS报告“往往缺乏细节，有时可能包含错误信息”，不过，VAERS上的报告“只占实际不良事件的一小部分 ”，尽管据信，对于严重事件，低报的情况不太常见。
在一些病例中，患者在接种COVID-19疫苗后几天内死亡。VAERS报告显示，在一起事件中，科罗拉多州的一名66岁居民，在接种Moderna疫苗后一天，他困倦不已，一直躺在床上。第二天一早，也就是圣诞日，该男子“被发现躺在床上一动不动，脸色苍白，眼睛半睁，口中流出泡沫，毫无反应”，“他没有呼吸，没有了脉搏跳动”。
在另一个案例中，一名93岁的南达科他州男子在1月4日上午11点左右被注射了Pfizer-BioNTech疫苗。大约两个小时后，他说很累，不能再继续做物理治疗。他被带回房间，他说他的腿感觉很重。不久，他就停止了呼吸。一名护士宣布了“拒绝心肺复苏术”（do-not-resuscitate）命令。
Moderna和辉瑞没有回应置评请求。美国食品药品监督管理局（FDA）发言人阿比盖尔·卡波比亚科（Abigail Capobianco）通过电子邮件告诉《大纪元时报》，任何关于接种疫苗后死亡的报告都会由FDA和疾病控制和预防中心（CDC）联合进行“迅速及严格的调查”。
她说，各机构的官员与医疗服务提供者合作，获取病史和临床随访信息，并进行临床病例审查。她补充说：“需要注意的是，一般从VAERS数据中是无法找出是否是疫苗导致不良事件。”
VAERS网站上的卫生官员提醒说，向该系统报告并不能证明是疫苗引起的不良事件。该系统不要求提交报告者证明是否疫苗引发了不良事件。
除死亡事件外，人们还报告了接种COVID-19疫苗后发生的96起危及生命的事件，以及24起永久性残疾、225起住院和1388起急诊事件。
CDC和FDA都没有报告不良事件的中央数据库。1月6日，CDC国家免疫和呼吸道疾病中心主任南希·梅松尼耶（Nancy Messonnier）说，COVID-19疫苗的严重过敏反应发生率为每百万次接种11.1次，而流感疫苗相对应的数字是每百万次接种1.3次。
截至1月15日，已有1050万美国人接种了COVID-19疫苗。联邦卫生官员表示，正在对不良事件进行调查，但这些疫苗仍然可以安全接种。
“这些都是安全有效的疫苗。我们有很好的数据来证明这一点。”梅松尼耶说。
佛罗里达州迈阿密西奈山医疗中心的56岁医务工作者格雷戈里·迈克尔（Gregory Michael）于2020年12月18日注射了疫苗。16天后死亡。这起死亡事件引起了人们的关注。
迈克尔的妻子海蒂·内克尔曼（Heidi Neckelmann）在脸书上说，她丈夫在接种疫苗前“非常健康”。她说，他被送进重症监护室，诊断为急性特发性血小板减少性紫癜（(ITP)，由疫苗反应引起。迈克尔最终不治离世。
“他是一个支持疫苗的倡导者，这就是为什么他自己会去接种，”内克尔曼写道，“我相信人们应该意识到，副作用是会发生的，它（疫苗）并不是对每个人都有益，在这种情况下，它摧毁了一个美丽的生命，一个完美的家庭，并影响了社会上的许多人。不要让他的死白白浪费，请把这个信息新闻化，拯救更多的生命。”
辉瑞公司在一份声明中告诉新闻媒体，目前没有证据显示这起死亡与其疫苗之间的联系。
“辉瑞公司和BioNTech公司意识到，一名医护人员在接受第一剂BNT162b2后16天死亡，”辉瑞公司在一份声明中说，“这是一个非常不寻常的临床病例，严重的血小板减少症，这种情况会降低人体凝血和阻止内部出血的能力。”
“我们正在积极调查这一案例，但我们目前不认为与疫苗有任何直接联系。”该公司补充道，“在我们的临床试验、上市后的经历中，或mRNA疫苗平台，至今没有发现相关的安全信号。迄今为止，已有数百万人接种了疫苗，我们正在密切监测接受我们疫苗的个体的所有不良事件。”
辉瑞公司发言人本月早些时候通过电子邮件告诉《大纪元时报》，该公司“密切关注疫苗接种后的所有报告。”莫德纳公司尚未回应《大纪元时报》的相关置评请求。
挪威已经改变了COVID-19疫苗接种指南，指示不要给“非常虚弱”者接种疫苗。该国有13例死亡或因接种疫苗所致。