Covid mRNA 刺突蛋白病毒在人体内持续无限期地产生，现在 CDC 终于要弄清楚了——它正在接受审查

【中国观察2025年08月28日讯】



真是意外！美国疾控中心居然要好好履行职责，仔细审查疫苗的安全性和有效性。世界会变成什么样？多亏了特朗普和罗伯特·肯尼迪开始整顿整个疫苗产业链，疾病预防控制中心或许才能真正行动起来，尽职尽责。事情是这样的。

美国疾病控制与预防中心 (CDC) 已通过其免疫实践咨询委员会 (ACIP) 启动对新冠疫苗的新一轮审查。根据 CDC 8 月 20 日的一份文件，ACIP 的新冠疫苗工作组将审查疫苗的多个方面，包括其安全性和有效性，以及对信使核糖核酸 (mRNA)、刺突蛋白和脂质纳米颗粒等 疫苗成分持久性的持续担忧。


美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会 (ACIP) 成立了一个新的工作组来审查 COVID-19 疫苗，重点关注疫苗成分（如 mRNA、刺突蛋白和脂质纳米颗粒）的安全性、有效性、免疫原性和持久性。

该小组还将研究对 DNA 污染、重复加强剂量的影响、疫苗相关严重不良事件以及对住院率和死亡率的总体影响的担忧。

麻省理工学院教授雷特瑟夫·莱维 (Retsef Levi) 曾对新冠疫苗安全性表示担忧，他被任命为该工作组主席；工作组成员将在发布新建议之前咨询 CDC、FDA 和外部专家。

在卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪 (Robert F. Kennedy Jr.) 的领导下，疾病预防控制中心已经改变了立场，停止了对健康儿童和孕妇接种疫苗的建议，更换了之前的咨询小组，并为今年晚些时候举行的新的 ACIP 会议做准备。
美国疾病控制与预防中心咨询委员会启动新冠疫苗审查
该工作组计划解决围绕疫苗科学和安全的关键问题。这包括审查疫苗接种后mRNA和刺突蛋白在体内的停留时间，以及递送mRNA的脂质纳米颗粒的生物分布和药代动力学。其他重点领域包括DNA污染等潜在杂质、反复加强注射对免疫系统的影响，以及与疫苗接种和COVID-19感染相关的全因死亡和住院趋势。该委员会还将评估可能与疫苗接种相关的严重不良事件。


研究结果将为美国疾病控制与预防中心（CDC）更新的COVID-19疫苗接种建议提供参考。该小组将在制定政策决策前咨询CDC内部专家、美国食品药品监督管理局（FDA）以及外部科学家。


领导层和成员资格


麻省理工学院运营管理学教授雷特塞夫·莱维（Retsef Levi）已被任命为该工作组主席。莱维在一份声明中强调，他的目标是确保决策基于可靠的科学和证据，同时优先考虑患者的健康和安全。莱维此前曾对辉瑞和Moderna的mRNA疫苗的安全性和有效性表示强烈担忧，并公开呼吁暂停这些疫苗的研发。辉瑞和Moderna均未对CDC的审查发表评论。


该小组的其他成员包括罗伯特·马龙博士（Robert Malone）和詹姆斯·帕加诺博士（James Pagano）。马龙博士直言不讳地批评mRNA疫苗技术。完整成员名单尚未公布。CDC文件指出，成员的选拔基于其专业技能和科学知识，但今后CDC员工将不再被允许担任投票成员，但他们仍可以向该小组提交数据。


政策转变和更广泛的背景


此次审查标志着美国卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）领导下的美国公共卫生政策的重大转变。今年早些时候，在他的领导下，美国疾病控制与预防中心（CDC）停止建议健康儿童和孕妇接种新冠疫苗，推翻了长期以来敦促6个月及以上人群几乎全民接种疫苗的指导方针。肯尼迪还罢免了所有前ACIP成员，任命莱维和马龙等新人重组委员会。


新工作组的职责表明，各方对重新审视新冠疫苗的基本假设持开放态度。尽管美国疾病控制与预防中心（CDC）仍然坚称疫苗接种可以预防重症、住院和死亡，但现在它承认需要对疫苗的安全性、加强剂效应以及潜在的长期生物学效应进行更深入的研究。


后续步骤


ACIP 全体会议预计将于 8 月底或 9 月举行，另一次会议将于 10 月 22 日至 23 日举行。委员会成员和观察员表示，会议时间安排可能比较缓慢，但他们强调，此次审查代表着在解决 COVID-19 疫苗接种政策悬而未决的问题方面取得了有意义的进展。

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