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加拿大科学家发现肠道分子可逆转糖尿病与脂肪肝

发表时间: 2025-08-02 15:43:59   人气:918 次   

【中国观察2025年8月2日讯】
在一项刊登于《细胞代谢》期刊(Cell Metabolism)的重大研究中,加拿大研究人员发现,一种此前被忽视、由肠道菌群产生的分子——D-乳酸(D-lactate)——可能是导致高血糖和肝脏脂肪堆积的关键因素。通过阻断这一分子的入血路径,研究人员成功逆转了实验鼠的胰岛素抵抗和肝损伤,研究结果或将为2型糖尿病和非酒精性脂肪肝(NAFLD)开辟出一条全新治疗路径。

该研究由麦克马斯特大学、拉瓦尔大学和渥太华大学共同完成,首次将D-乳酸引入代谢疾病研究的核心视野。研究人员指出,D-乳酸是一种由肠道菌群产生的代谢副产物,与传统的L-乳酸(由肌肉在运动时释放)不同,它似乎在肥胖者和肥胖小鼠体内以异常水平升高,并与高血糖和脂肪肝存在密切关联。

麦克马斯特大学生物化学与生物医学系教授、研究首席作者乔纳森·舍茨(Jonathan Schertzer)指出,这项发现标志着“柯里循环(Cori cycle)”的新分支被揭示。柯里循环是人体中肌肉与肝脏之间进行乳酸-葡萄糖交换的经典代谢路径,而如今肠道菌群也被纳入其中,打破了人们长期以来对人体代谢途径的传统认知。

为中断D-乳酸的代谢路径,研究团队设计了一种“肠道底物捕捉器”(gut substrate trap),这是一种生物可降解聚合物,能在D-乳酸进入血液前将其在肠道内安全捕获。实验中,研究人员向肥胖小鼠投喂这种捕捉器,尽管这些小鼠的饮食和体重未做任何改变,但血糖水平显著降低,胰岛素敏感性增强,肝脏炎症和纤维化状况也明显改善。

舍茨表示:“我们并非直接干预激素或肝脏功能,而是从源头切断了一种来自肠道的‘燃料’。”他同时隶属麦克马斯特代谢、肥胖与糖尿病研究中心(MODR)以及法恩康布家族消化健康研究所,担任“代谢性炎症”加拿大研究主席。

这项研究为肠道菌群在慢性疾病中的作用提供了有力证据。研究人员强调,肠道细菌副产物能够深度影响血糖调控与脂肪合成等核心生理功能,未来若能在人类实验中得到确认,类似的“肠道靶向疗法”或将成为代谢疾病治疗的新范式。

在药物副作用和传统治疗路径频频受挫的当下,这项研究为全球数以亿计的糖尿病及脂肪肝患者带来了希望。无需改变饮食或依赖激素控制,仅通过调节微生物代谢路径,人体就可能获得更强的代谢平衡能力。

研究团队呼吁,应加大对肠道微生态干预机制的研究投入,以摆脱对传统药物的过度依赖,并探索以天然、精准、安全的方式对抗代谢疾病。

如果后续临床试验能够证实这项发现的有效性和安全性,那么“拦截D-乳酸”将不仅是一项科学突破,也可能成为公共健康政策和营养干预的新支点。

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责任编辑:雨轩  来源:中国观察  转载请注明作者、出处並保持完整。


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