FDA 最终终止了 COVID 疫苗紧急使用授权，但损害能否挽回？

【中国观察2025年08月28日讯】

FDA 已撤销 COVID-19 疫苗的紧急使用授权，将全面批准限制在高危人群范围内。

疫苗强制令依赖于紧急状态，但经过多年的强制和失业，现在在法律上已经没有道理了。

在推动大规模疫苗接种的过程中，越来越多的严重副作用的证据（包括心肌炎和猝死）被忽视。

医生仍然可以开具非说明书规定的 COVID 疫苗，但对于 65 岁以下的健康个体，无需获得 FDA 的批准。

这一逆转是医疗自由的胜利，但也引发了人们对过去伤害和未来透明度的质疑。
多年来，美国人因拒绝接种新冠疫苗而遭受欺凌、胁迫，甚至被解雇。这些疫苗是在缺乏长期安全性数据的情况下，根据紧急使用授权 (EUA) 获得批准的。如今，美国食品药品监督管理局 (FDA) 终于采取了迟来的举措，撤销了这些 EUA，将疫苗限制在高危人群范围内，同时终结了为强制接种提供正当理由的法律框架。

美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪于8月27日宣布了这项决定，称其回归了“科学、安全和常识”。这一变化意味着，辉瑞、Moderna和Novavax的疫苗现在仅完全批准用于65岁以上且患有肥胖、糖尿病或哮喘等潜在健康问题（这些问题会增加感染COVID-19的风险）的成年人。对于其他人呢？这些疫苗仍然可以作为非说明书用途购买，这意味着医生在咨询后仍然可以开具处方。

这是医疗自由的巨大胜利，但它并不能抹去过去。拜登政府利用紧急使用授权（EUA）强制数百万人接种疫苗，从联邦工作人员到航空公司飞行员，尽管越来越多的证据表明疫苗存在严重的副作用，包括心肌炎、血栓和心源性猝死。现在，FDA 自身的行动证实了怀疑论者一直以来的警告：这些疫苗从未像我们被告知的那样安全有效。

胁迫时代的终结
FDA 的决定实际上抹杀了疫苗强制接种的合法性，因为强制接种依赖于疫苗的紧急状态。根据新规，健康的成人和儿童不再有资格接种经 FDA 批准的新冠疫苗，这与 2021 年拜登政府羞辱、威胁和惩罚拒绝接种疫苗者的情况形成了鲜明对比。

当时，乔·拜登本人宣称：“我们一直很有耐心，但我们的耐心正在消磨殆尽，你们的拒绝让我们所有人都付出了代价。”现在，政府正在悄悄承认许多人已经知道的事实：对于大多数人来说，这些疫苗的风险大于益处。

独立医疗联盟 (IMA) 是一个由反对强制服药的医生组成的联盟，该联盟称此举是“急需的理智回归”。IMA 主席 Joseph Varon 医生表示：

mRNA强制接种是一场医疗灾难，其全部影响我们才刚刚开始体会。这种实验性疫苗被强加给工人、家长和学生，并威胁说如果他们不遵守，他们的生命就会被毁掉。但实际上，正是这种疫苗本身毁掉了他们的生命。

标签外的漏洞和挥之不去的问题
尽管FDA限制了官方批准，但医生仍然可以在咨询后为任何人接种非说明书规定的新冠疫苗。这意味着疫苗的可及性并未消失，但风险也并未消失。

FDA 还忽视了要求更新疫苗标签并添加关键安全警告的多次呼吁，其中包括：

心肌炎和心包炎发病率（尤其是年轻男性）

心脏性猝死与疫苗接种后炎症有关

精子浓度下降和月经不调

第二次注射后仅两个月疗效就减弱
该机构非但没有保持透明，反而对人们的担忧不屑一顾，声称尽管尸检研究证实了疫苗相关的死亡，但证据“不足以”证明因果关系。

胜利……但战斗尚未结束
肯尼迪的声明兑现了他终止强制接种、要求进行适当试验以及恢复医疗选择权的承诺。然而，疑问依然存在。FDA为何无视关于猝死风险的警告？数百万已经因这些疫苗而受害的人又该怎么办？

新冠疫苗事件暴露了紧急权力如何被滥用，剥夺人们的自由。FDA的逆转是对那些反抗者的一种证明，同时也是一个警告。当政府和大型制药公司勾结时，公众将付出代价。

就目前而言，医疗自由赢得了一场战斗。但争取真正知情同意、透明科学和身体自主权的战争远未结束。下次他们推行“紧急”治疗时，请记住：他们以前撒过谎。而且他们还会再次撒谎。

标签：新冠肺炎疫苗、紧急使用授权、健康自由、疫苗批准、疫苗伤害、疫苗强制令