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【中国观察2023年11月15日讯】
加拿大安大略省的一个研究小组最近发现，辉瑞/BioNTech 和 Moderna mRNA COVID-19 疫苗中含有 DNA 片段。这项研究中的所有疫苗都含有数十亿至数千亿个DNA片段，而且每种疫苗都超过了美国食品药品管理局（FDA）和世界卫生组织（WHO）规定的每剂量10纳克的DNA掺假标准。事实上，这些批次超过了 FDA 标准的 188 至 509 倍。
有些 DNA 序列是高度活跃的启动子/增强子 DNA 序列，有些 DNA 片段来自 SV40 病毒。这种臭名昭著的致肿瘤多瘤病毒来自猴子。SV40 曾经通过受污染的脊髓灰质炎疫苗广泛用于人类，而脊髓灰质炎疫苗是在自然感染的 SV40 猴细胞中生产的。
Moderna 公司曾警告过 mRNA 疫苗会因质粒 DNA 污染而产生插入突变，但无法证明他们的疫苗没有受到污染
mRNA 疫苗受到 DNA 片段的高度污染，而这些 DNA 片段在生产过程中从未被清除。最近，一个国际科学家小组在世界卫生理事会上讨论了这些严重违反生物伦理的问题。专家小组讨论了在 mRNA 生产过程中，来自微小质粒的细菌 DNA 在 DNA 增殖后的很长时间内是如何残留在疫苗中的。
Moderna 公司的科学家在他们的 "HPIV3 疫苗 "专利中承认了 DNA 污染和遗传毒性的风险。Moderna 公司在专利申请中写道：
脱氧核糖核酸（DNA）疫苗接种是一种用于激发对外来抗原（如 hMPV 抗原和/或 PIV 抗原和/或 RSV 抗原）的体液和细胞免疫反应的技术。将基因工程 DNA（如裸质粒 DNA）直接注射到活体宿主体内，使其少量细胞直接产生抗原，从而产生保护性免疫反应。然而，这种技术也带来了潜在的问题，包括插入突变的可能性，这可能导致激活致癌基因或抑制肿瘤基因。
在此，Moderna 公司承认，"裸 "质粒 DNA 污染可能会抑制肿瘤抑制基因和激活致癌基因，从而使患者面临插入突变和癌症风险。然而，Moderna 公司从未在其专利申请中披露，他们无法证明其 mRNA 疫苗的生产过程没有质粒 DNA 污染。
FDA、加拿大卫生部和 EMA 忽视 COVID "疫苗 "的致瘤和遗传毒性风险
由于外来 DNA 有可能插入突变并整合到人类基因组中，因此这种短 DNA 掺杂尤其令人担忧。换句话说，COVID 疫苗具有潜在的基因毒性，而世界各地的监管机构却忽视了这一事实，这涉及到法律和伦理问题。
事实上，美国食品和药物管理局、加拿大卫生部和欧洲药品管理局（EMA）都承认确实存在质粒 DNA 掺假现象，但所有这些机构都拒绝执行 DNA 片段的标签要求，实际上是放弃知情同意，欺骗公共卫生官员、医生和患者。
美国食品和药物管理局以前的指导意见指出，COVID 疫苗可能含有高活性 DNA 调控序列，可能导致插入诱变（整合）。然而，这一指导意见被忽视了，掺假产品继续获得 FDA 批准。
加拿大安大略省的一个研究小组最近发现，辉瑞/BioNTech 和 Moderna mRNA COVID-19 疫苗中含有 DNA 片段。这项研究中的所有疫苗都含有数十亿至数千亿个DNA片段，而且每种疫苗都超过了美国食品药品管理局（FDA）和世界卫生组织（WHO）规定的每剂量10纳克的DNA掺假标准。事实上，这些批次超过了 FDA 标准的 188 至 509 倍。
有些 DNA 序列是高度活跃的启动子/增强子 DNA 序列，有些 DNA 片段来自 SV40 病毒。这种臭名昭著的致肿瘤多瘤病毒来自猴子。SV40 曾经通过受污染的脊髓灰质炎疫苗广泛用于人类，而脊髓灰质炎疫苗是在自然感染的 SV40 猴细胞中生产的。
Moderna 公司曾警告过 mRNA 疫苗会因质粒 DNA 污染而产生插入突变，但无法证明他们的疫苗没有受到污染
mRNA 疫苗受到 DNA 片段的高度污染，而这些 DNA 片段在生产过程中从未被清除。最近，一个国际科学家小组在世界卫生理事会上讨论了这些严重违反生物伦理的问题。专家小组讨论了在 mRNA 生产过程中，来自微小质粒的细菌 DNA 在 DNA 增殖后的很长时间内是如何残留在疫苗中的。
Moderna 公司的科学家在他们的 "HPIV3 疫苗 "专利中承认了 DNA 污染和遗传毒性的风险。Moderna 公司在专利申请中写道：
脱氧核糖核酸（DNA）疫苗接种是一种用于激发对外来抗原（如 hMPV 抗原和/或 PIV 抗原和/或 RSV 抗原）的体液和细胞免疫反应的技术。将基因工程 DNA（如裸质粒 DNA）直接注射到活体宿主体内，使其少量细胞直接产生抗原，从而产生保护性免疫反应。然而，这种技术也带来了潜在的问题，包括插入突变的可能性，这可能导致激活致癌基因或抑制肿瘤基因。
在此，Moderna 公司承认，"裸 "质粒 DNA 污染可能会抑制肿瘤抑制基因和激活致癌基因，从而使患者面临插入突变和癌症风险。然而，Moderna 公司从未在其专利申请中披露，他们无法证明其 mRNA 疫苗的生产过程没有质粒 DNA 污染。
FDA、加拿大卫生部和 EMA 忽视 COVID "疫苗 "的致瘤和遗传毒性风险
由于外来 DNA 有可能插入突变并整合到人类基因组中，因此这种短 DNA 掺杂尤其令人担忧。换句话说，COVID 疫苗具有潜在的基因毒性，而世界各地的监管机构却忽视了这一事实，这涉及到法律和伦理问题。
事实上，美国食品和药物管理局、加拿大卫生部和欧洲药品管理局（EMA）都承认确实存在质粒 DNA 掺假现象，但所有这些机构都拒绝执行 DNA 片段的标签要求，实际上是放弃知情同意，欺骗公共卫生官员、医生和患者。
美国食品和药物管理局以前的指导意见指出，COVID 疫苗可能含有高活性 DNA 调控序列，可能导致插入诱变（整合）。然而，这一指导意见被忽视了，掺假产品继续获得 FDA 批准。
食品及药物管理局甚至否认这种掺假行为的存在，并拒绝承认这种污染对人类健康造成的风险。在回应正式质询时，食品及药物管理局发表了一份声明，宣称 "没有发现与残留 DNA 的序列或数量有关的安全问题"。FDA 拒绝认真对待这一问题，违反了《美国法典》第 21 编第 351 条（掺假药品和器械）。FDA 还无视自己在 CPG 第 420.100 节中提出的指导意见，即《法案》第 501(b)和 501(c)节规定的药物掺假。(直接参考第 501(b)条对掺假药物的扣押权）。在这里，食品及药物管理局明显违反了所有生物伦理标准和法律保障措施。
安全有效的治疗方法被压制以获得美国食品及药物管理局对 mRNA 实验性基因治疗产品的批准。这些 mRNA 实验产品被打上了 "疫苗 "的标签，没有进行遗传毒性和插入诱变研究。如果产品有适当的编码和标签，在用于人体之前就必须进行这些研究。
插入诱变的风险并非笑谈。如果高度污染的疫苗在人体内启动了这一过程，就会导致干细胞和体细胞癌变。与脂质纳米颗粒相结合，这种 DNA 污染可穿过胎盘，集中在卵巢组织中，增加出生缺陷的可能性。这些仅仅是这项基因实验所带来的恐怖的开始。
插入诱变的风险并非笑谈。如果高度污染的疫苗在人体内启动了这一过程，就会导致干细胞和体细胞癌变。与脂质纳米颗粒相结合，这种 DNA 污染可穿过胎盘，集中在卵巢组织中，增加出生缺陷的可能性。这些仅仅是这项基因实验所带来的恐怖的开始。
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