FDA 限制健康成人和儿童接种新冠疫苗

【中国观察2025年08月28日讯】

美国食品药品监督管理局 (FDA)终止了对 Covid-19 疫苗的紧急使用授权，并缩小了接种资格范围，将大多数健康的成人和儿童排除在外。

美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪表示，此举是基于“科学、安全和常识”的。

根据新规定，只有 65 岁以上的美国人才能自动获得资格。

年轻人和儿童现在必须证明存在哮喘、糖尿病、肥胖症或癌症等潜在健康问题，这些疾病使他们患重病的风险更高。

肯尼迪的声明
肯尼迪在 X 上写道： “我承诺了四件事。”

1. 终止新冠疫苗强制接种。2. 确保疫苗能够持续供应给所有需要的人，尤其是弱势群体。3. 要求企业进行安慰剂对照试验。4. 结束紧急状态。

他继续说道：“通过今天 FDA 的一系列行动，我们实现了所有四个目标。”

“拜登政府曾用新冠疫苗紧急使用授权来证明对公众的广泛强制要求，但现在该授权已被撤销。”

新的授权
FDA 发布了针对高危人群的最新上市许可：

Moderna——适用于 6 个月及以上的儿童，且至少满足一项合格条件。

辉瑞公司——授权适用于年龄 5 至 64 岁且至少患有一种潜在疾病的人。

Novavax——适用于年龄 12 至 64 岁且至少符合一项资格条件的人。

官员们表示，65岁以上的人可以继续接种疫苗，不受限制。

疫苗接种史
截至2021年底，超过73%的美国人至少接种了一剂新冠疫苗。当时，美国政府采取了广泛的强制措施和紧急授权，以推动大规模疫苗接种。

肯尼迪表示，新政策履行了他的承诺，即为弱势群体提供疫苗，同时终止用于执行强制规定的紧急权力。