进化骗局(22) RNA生成的荒诞戏

著名的“北京猿人”，隐匿枕骨大孔数据，借智人腿骨才能直立起来，成为“猿人”。9个致命问题和朊病毒，否定了它们自相残食，只能是被人捕食的猎物，不是人祖。随之，以“北京人”为基础的中国猿人都归于错误。

北京猿人之后，米勒实验开创进化论的“化学进化”领域。貌似实验证实了从无机物生成氨基酸，却是建在21个错误假设基础上。化学进化第一条路，蛋白质进化：高纯高浓度原料→①氨基酸分子（至今只能生成17种， 还少3种）→②20种纯左手氨基酸浓集→③蛋白质，三个阶段70多年都没真完成。

化学进化第二条路，当今唯一“合理”的一锅进化RNA：高纯高浓原材料→①纯浓有机分子汤→②1锅生4种碱基→③1锅生4种核苷→④1锅生4种核苷酸→⑤1锅生短RNA……

每阶段在自然界都不能实现，只能在实验室微量制造，各阶段都衔接不起来，都得调包，买来高纯高浓度原料，冒充上一步进化出的低浓低纯的产物，靠36个错误假设建造了前4个阶段……假来假去，到了第⑤阶段。

168. 缺失环节“找到”，RNA捷报

2022年，化学进化取得了突破性“成果”：（一锅）生成RNA。《天体生物学》，这个美国著名的专门研究生命产生前的化学进化的学术期刊，刊出了一篇关键的科研论文[1]。

（接前文）假设37：“为原始RNA合成模型提供了关键缺失环节[1]”。

生物进化的化石有缺失环节，化学进化也有缺失环节？——不但有，而且比比皆是。

化学进化：高纯高浓原材料→①纯浓有机分子汤→②1锅生4种碱基→③1锅生4种核苷→④1锅生4种核苷酸→⑤1锅生短RNA→……

这是当今进化理论上，化学进化中唯一“合理”的RNA假说。标准的RNA进化证据链，每一阶段都衔接不起来！每一阶段的连接环节，都得用调包计！用买来的高纯高浓度的原料，冒充上一步进化出的低浓度、低纯度的产物，以弥补“原料环节缺失”的实际——这只是缺小环节，还缺大环节。

上面每一阶段反应自身，在自然界都不可能实现（人为干预会痕量产生，无实际意义），都是一个缺失大环节。当用一个个实验，假想着把这个缺失大环节填补之后，前文已揭示，每一个这样的大环节，都是建立在诸多错误假设基础上的，只能在实验室中，用复杂的人为条件微量制造，微量不足以推动下一步的化学反应，所以下一步要调包造假。假来假去，到了“一锅生成短RNA”这个大环节。

169. RNA明星，引无数寻梦

有人会问：RNA进化这么吃香吗？RNA你都讲了5章了——对！

1968年，RNA世界假说[2] 一诞生，就成了进化论界的明星。因为除了个别极低等生物，生物的基因都是DNA，而DNA太复杂、太精密，简直不可思议，太难人造，假说都想像不了！所以避重就轻，进化论假说家，设想先进化出RNA基因雏形，产生RNA生命，成为一个遍布全球的RNA世界，再进化成DNA基因，渐以DNA取代RNA，这样就大大降低了假说家们空想的难度。

很多病毒（如新冠病毒）就是以RNA为基因，配上蛋白质，组成了生命雏形（病毒是半生命，不能独立生存）。所以，RNA世界假说，在进化论看来，是非常合理的——如果它也不合理，进化论就彻底完了，只能回归神创论了。因为只有神创，才能造出当今完美复杂的“DNA+RNA+蛋白质”的基本生命系统。

RNA世界假说，吸引了无数化学家们去为它找证据，就像达尔文进化论发明之初，吸引热血青年去为进化信仰寻梦一样。前面的一锅反应制造碱基核苷[3]，一锅制造核苷酸[4]，就是寻梦人的杰出代表。

170. RNA创生，调包先行

假设38：（论文暗含这个假设条件，见上面置顶图），一锅反应“合理”继续，先用U、A、C、G，4种核苷三磷酸，以高浓高纯的形式，作为实验的原料，并“假设原料充足”——这是造假调包，前文剖析过，自然界不存在核苷酸，就算前阶段的一锅反应，真造出核苷酸，也是微量的，杂质极多，自然界没有浓集、纯化、储存核苷酸的机制。没原料，只能采用进化论特有的调包，还得用一系列不锈钢密封原料锅，假说洪水把原料冲进反应锅，来实现“自然”进化。

靠洪水运送原料，前文实验指出：每次至少99%的洪水四溢损失，低浓度使反应难以进行，这一项就让进化论梦碎。

171. RNA长寿？肆意吹牛

前面讲过中科院为“一锅进化实验”论文[3]洗白的文章，其实是译自世界顶级学术期刊《Nature》（自然）上的文章：“如果卡瑞尔（Thomas Carell）是正确的，大约40亿年前，地球大部分地区可能被一种灰棕色的矿物覆盖。然而这不是普通的岩石：它由科学家现在称为A、U、C和G的有机分子晶体组成。根据这一理论，其中一些分子（碱基）后来成为RNA的组成部分——在DNA出现之前，RNA是首批生物的进化引擎。”[5]

进化论RNA假说：假设大部分地表覆盖了厚厚的RNA。（作者制图）地表被厚厚的RNA碱基覆盖？这RNA得无限长寿才行啊！就算卡瑞尔（一锅进化实验团队的导师）是对的，产生的也是微量的RNA，无法循环再生的。到了《Nature》上，就变成了可以积累覆盖地球大部分地表！这牛吹得太轻松了。

假设39：RNA稳定、长寿，不会被自然条件降解，但可以被生物利用降解，这样才能作为生命产生、进化的原材料——真实的RNA，非常容易降解，寿命很短，才不适合做基因。

而本篇剖析的“进化出RNA”的论文，也承袭了这个“长寿”假设，不然制造出来的短命RNA，就没意义。

172. 换锅隐秘，穿越游戏

假设40：4种纯浓核苷酸，在25℃水里，以辉绿岩玻璃作为催化剂，孵育数月〜8个月——进化必须有连续性，一锅反应不能超越时空，那样就违背了“一锅”的立足根本。

前面的一锅反应（第1〜7步），多次出现95℃（2天）、70℃（2周）、95℃（烤干），85℃（干燥20小时）[3]，还夹杂多次恰好的降雨和小洪水，这是热带环境。在这个环境下，本次第八步实验，如果在原来的D锅里，一旦烤干，RNA大分子就全完了——其实不烤干，水浅时，强紫外线也足以杀死RNA了。

第八步这锅反应，需要辉绿岩玻璃催化，和以前的地质条件不同；25℃恒温水下几个月〜8个月，和前几锅的气候条件完全不同，换锅了吧？这样的凉爽、恒温、水体稳定的气候，温带海岛才可能有，从热带穿越到温带海岛了吗？

前六步耗费3.1吨的纯化工产品（自然界不存在的），只能一次性产生微量的核苷，其中两种嘧啶核苷最多只有4.7纳克，无法全球扩散，这还没计算第七步、第八步的洪水运料损失，这第八步的E锅，只能是挨着第七步的D锅，才能承接洪水运来的原料，才能把洪水损失减到最小。

但是两锅比邻，就无法提供凉爽、湿润、恒定的反应条件，穿越不行，不穿越也不行，进化谎言已无法自圆了。

173. 畸形赝品，假冒正品

假设41：生成多核苷酸杂质，也诞生了少量长度为100〜300nt（nt是核苷酸的缩写，1nt为1个核苷酸）的“RNA分子”，模拟进化实验成功！——错！RNA一维线性结构单一，三维立体结构特殊，还要有特殊序列，才能成为有生物活性的RNA，而该论文实验形成的“RNA”，都畸形，一维、三维结构掺杂错误，没生物活性，是冒牌RNA。

正确的RNA的连接键只有1种：3′ -5′ 磷酸二酯键。而文中检测到错误的连接键有4种：2′ -3′ 磷酸环酯键，2′ -5′ 磷酸二酯键，2′ -(5′ 3′) -5′ 磷酸杂酯键，5′ -（3′ 2’）-5′ 支链磷酸杂酯键。

这样，一个长链分子，全都保持正确连接的概率，就太低了！以每个磷酸键保持正确的概率是1/3，宽松估算：

长100nt的分子，有99个连接键，那么正确RNA的概率P=（1/3）^99=1700万亿亿亿亿亿分之一。

长300nt的分子，正确RNA的概率P=（1/3）^299=456万亿亿……亿分之一，共17个亿字。

其实真实的概率比这个还低很多很多，因为大部分核苷酸，会形成10〜20nt的更短的畸形RNA，能生成100nt、300nt的少之又少。所以，绝大多数分子都是不够长，而且基本都是畸形的、无生物活性的。这样看来，作者称为“RNA”，是以假乱真。

174. 正确比例，绝对保密

假设42：“RNA”正确的磷酸键有相当比例，意味相当比例的正确结构的RNA分子生成了——蒙人！

文中称：“该‘前生命’聚核糖核酸（假RNA）中相当比例的连接位点是3′-5′磷酸二酯键”[1]，证实其含大量线性3′,5′磷酸二酯键结构。”——“大量”“相当比例”是多少？保密。为啥保密？一说就露馅。

文中随即就自我否定：“该结果不排除少量2′-5′键，以及分支结构存在”[1]。细看该文，错误磷酸键（含并不少见的分支结构）也是“相当比例”，正确比例不到1/3，上面概率估算得已足够宽松。

一个长链分子，混进1个错磷酸键，就是畸形分子！所以相当比例，毫无意义，蒙人而已。只有100%结构正确的，才是活的RNA分子。

175. 修复完善，一厢情愿

假设43：“错误键（2′-5′连接）能通过修复，转化为正确结构（3′-5′连接）[1]”——太一厢情愿了。

自然水解，确实可能把错误键打断，再随机变成正确键，但是概率很低，而且更可能打断后不连接，这样好容易进化出的RNA大分子，就白干了。同时，也可以把正确键变为错误键——这样，1700万亿亿亿亿亿个畸形RNA分子中，仅有的一个正确结构的幸运RNA，也可能被水解、变成错误键了，所以修复的结果，可能使RNA归0。

176. 真RNA得胜，淘汰畸形？

1700万亿亿亿亿亿个畸形RNA分子中，唯一的一个正确的、有活性的RNA分子，能在进化论的生存竞争中，淘汰海量的畸形分子吗？

不能！因为此时还没进化出生命，这RNA就是一个有机分子，靠化学反应进化。化学反应是竞争结合位点，一个分子，和1700万亿亿亿亿亿个相似的分子竞争结合位点？

这个比例是啥概念？如果要确保这个正确的100nt的RNA有1克的话[1克在1吨的反应锅里，浓度只有29nM（10^(-9)摩尔/升），不足以继续进化，“假说家”们设想的RNA是遍布地表]，同时畸形的RNA就要有1700万亿亿亿亿亿克——

（1）是地球质量（5.965×10^24kg）的2880亿亿倍！ （2）是太阳系质量（2.0×10^30kg）的86万亿倍！ （3）是银河系质量（3.0×10^42kg）的300倍！

按照上面RNA世界假说的逻辑，假设RNA在自然条件下无限长寿，那么，把300个银河系的物质都用来做核苷酸，才能确保产生1克正确的RNA！但此时没有水、没有催化剂，也没有锅了！所有粒子都变成核苷酸奔赴进化去了——这1克RNA毫无意义啊，因为它们分散在300个银河系的物质当中，浓度太低了！

再算时间：如果每皮秒（万亿分之一秒）产生一个100nt的畸形RNA分子，要5400亿亿亿年，才能保证产生一个正确的100nt的RNA分子，是宇宙年龄200亿年的27亿亿倍！

还没等轮到它进行化学反应，这个RNA分子就死掉了，因为RNA分子容易降解，寿命上限也就1年。

该文也说：“多聚核糖核酸（RNA）可稳定积累并保存数月。”如此短命，下一步进化就断供了，做啥中间环节？——没关系，下一步不用它，调包计已经成了化学进化的潜规则了，竞相效尤。

177. RNA日产上克，牛皮吹破

假设44：“冥古宙（40亿年前）地表仅需数吨这样的玻璃，即可日产近克级RNA（当然，受核苷酸供应限制）[1]”。

日产克级RNA，太令进化论界振奋了！这样的话，RNA假说家们假设的：“40亿年前，地球大部分地区被厚厚的棕色的RNA碱基覆盖”，不就可以实现了吗？在“RNA无限长寿”的假设下，慢慢积累呗！

文中又说：“合成速率：每小时每克玻璃聚合2×10^(-3)皮摩尔多聚核苷酸[1]”。这样要每日形成1克RNA，需要多少克辉绿岩玻璃做催化剂（催化剂无损耗）呢？需要147.3万吨！哪来这么多玻璃？假设来的——

假设45：冥古宙时期撞击地球，巨大爆炸热量熔化地表岩石层，岩石气浪在空气和水中淬火，形成各种硅酸盐玻璃，分散覆盖地表——纯假想，无证据，只有反证。

小行星撞击？彗星撞击？没说，能有147.3万吨特殊撞击玻璃参与进化RNA，根据论文，每次反应用22mg特种玻璃，4种核苷酸各3μM，则需要参加反应的核苷酸共68吨，考虑洪水运送损失99%的话，需要消耗纯浓核苷酸6800吨！

——这是文中振奋的“日产克级RNA”所需要的硬件！

而且，每8个月，这个地球大反应场地才能产生240克“RNA”（实际都是畸形的，无意义的RNA）后，就得自然补充一次原材料6800吨纯浓核苷酸，这样年复一年，为地球地表大部分铺满RNA而月积年累（别忘了RNA的寿命超不过1年，紫外线下不过1天，去年的RNA全降解死光了）……大家想想，这些都可能吗？

这就是进化论假说明星“RNA世界”感召下，无数科学家为之寻梦，纷纷大胆创造出来的新假说，填补进化缺失环节的重要成果。

（未完，待续）

责任编辑：张宪义#

参考文献：

1. Craig A. Jerome, et al. Catalytic Synthesis of Polyribonucleic Acid on Prebiotic Rock Glasses, Astrobiology, Vol. 22, No.6,2022,  doi:10.1089/ast.2022.0027

2. Gilbert, W. Origin of life: The RNA world. Nature 319, 618 (1986). doi:10.1038/319618a0

3. Sidney Becker， et. al., Unified prebiotically plausible synthesis of pyrimidine and purine RNA ribonucleotides, Science, 4 Oct 2019, Vol 366:6461, doi:10.1126/science.aax2747

4. H. J. Kim, S. A. Benner, Abiotic Synthesis of Nucleoside 5′-Triphosphates with Nickel Borate and Cyclic Trimetaphosphate (CTMP). Astrobiology, Vol.21:3, 2020, doi:10.1089/ast.2020.2264

5. Davide Castelvecchi, Lab-made primordial soup yields RNA bases. nature, 04 October 2019, doi:10.1038/d41586-019-02622-4

（点阅《进化骗局》系列文章）