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中国6岁女童基因编辑治疗致死 医疗团队隐瞒事故

发布时间: 2026-07-27 11:00:10    最后更新: 2026-10-03 22:43:29    阅读:126  约5 分钟阅读     

【中国观察北京时间2026年07月28日讯】一年前,中国一位6岁女孩在上海一家医院接受基因编辑实验后死亡。这一事件直到近日才曝光出来,而涉事研究团队不仅隐瞒事故还照发研究报告,引发国际关注。

7月23日,国际顶级学术期刊《科学》联合学术监督网站“撤稿观察”接连发布两篇重磅调查,揭开了一起中国6岁女童被隐瞒基因编辑治疗致死事件,震惊学术界。

据报导,该女童患有一种由CHD3基因突变引起的罕见神经发育疾病,主要影响语言、认知及运动能力,通常不会直接危及生命。

2025年3月,女童父母为了爱女,前往上海交通大学医学院附属新华医院,砸下超过80万美元,接受所谓的全球首例“直接针对脑部”的基因编辑治疗。医疗团队将数兆个经改造的病毒载体注射至女童脊髓中,试图修正突变基因。没想到,术后引发剧烈免疫排斥反应,女童在短短一周就身亡。

旅美时事评论员唐靖远指出,这个案子的过程非常可怕,当地的医学伦理委员会在批准这项治疗之前,并没有审查任何有关这项试验。

唐靖远:“而这份报告显示,至少有四只灵长类的动物在接受相同的治疗之后,都出现了严重的肝损伤,甚至出现了肾损伤。也就是说这种治疗,它是有非常严重的毒素作用的。它其实是对生命是有严重危害的,但是这个主治的医生,这个仇子龙,包括相关的医疗团队。他们其实有意地对家长隐瞒了这些信息,这些非常关键的信息。”

在女童去世近一年后,2026年2月,仇子龙团队在《自然》杂志发表该疗法的动物实验论文,却对这起的人体试验死亡事故只字未提。

唐靖远:“为什么这种事会在中国是一再的发生,就是因为整个中共,它把中国人的道德摧毁以后,把整个医疗系统把它市场化以后,导致很多的医生,很多的医院这种道德沦丧,最起码的医德都不具备,所以在他们的眼中,名利才是第一位的,把这个患者却视为他们可以去攫取名利的一种资源。”

女童父母得知此事后,给《自然》杂志发送投诉信,并要求撤稿,《自然》杂志则回应称,审稿时并不知情,如果知晓一定会纳入考量。而这些伦理问题超出了我们数据完整性的管辖范围,应由中国大学处理。

美国西达赛奈医学中心生物化学科学家陈博士:“但是中国的体制是,它硬性指标要求搞临床的去搞科研,那么早两年就会听说有些人,为了完成医院的指标去花钱去发表论文还是怎么样,并且他们的奖金也是跟这个相关的,就是说你发的这个科研论文越多,这个医生的奖金也会拿的越多。”

无奈之下,女童父母向上海交通大学医学院投诉,但是校方没有对仇子龙团队采取任何实质处罚措施。

唐靖远:“就是中共一直以来采取的一个战略,就是希望和美国在除了AI以外,另外一个就是科技的制高点,也就是这种高端的医学生物技术。他们希望在这方面能够超英赶美,能够弯道超车。其实对很多严重违反人伦的,严重危及患者生命的很多治疗的方式,中共都是睁一只眼闭一只眼的。”

陈力:“我还知道有些院校教授什么的,有时候出差打车,把票留着拿去报销,但是他有时候上下班也打车,那票也能留着报销,那有的家里要买台电脑什么的,就用科研经费买呗,有的人买耗材什么的,全都是自己外面成立的公司,他皮包公司进货仅仅买一块钱,他加个几倍或者怎么样的,随便他加,再卖给他的实验室就可以了。”

据了解,女童家属向学术诚信监督平台(Retraction Watch)和国际顶级学术期刊《科学》(Science)揭露他们经历的这一切,整起事件才被公开,目前涉事的上海交大医学院仅回应“事件正在全面调查中”。

这场基因编辑治疗的悲剧暴露了医疗体系中的深层问题。当科研指标与商业利益捆绑,伦理审查流于形式,患者的生命安全就沦为可交易的筹码。仇子龙团队在《自然》杂志发表论文时刻意隐瞒死亡案例,折射出学术界对利益的追逐远超对生命的敬畏。美国学术界对此类伦理失范的敏感,某种程度上反映了西方对科研伦理的严格标准。但讽刺的是,这种对生命负责的态度,反而成为某些国家在科技竞争中难以逾越的障碍。当医疗资源被异化为科研成果的附属品,患者权益就注定成为牺牲品。这种系统性失衡,需要更深刻的制度反思。

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