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图片来源：Public Domain（公有领域）
【中国观察2026年01月11日讯】
SARS-CoV-2 刺突蛋白（在 mRNA 疫苗中）会抑制 p53（一种重要的肿瘤抑制蛋白），从而增加患癌风险——布朗大学的研究人员证实了这一点。
疫苗接种后癌症（白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌）表现出快速进展、非典型位置（注射部位附近）和休眠肿瘤的重新激活。
辉瑞/Moderna 注射剂含有质粒 DNA 片段，这些片段可能会整合到人类 DNA 中并引发突变——监管机构承认这一点，但淡化了其严重性。
大型研究（韩国、意大利、美国军方）显示，接种疫苗后癌症发病率激增，其中一项分析显示，总体癌症风险增加了 27%。
独立研究人员要求进行长期安全研究、法医尸检和 DNA 污染调查——而卫生机构却继续对这些担忧置之不理。
一项对69项研究进行的突破性综述揭示了令人震惊的证据，表明新冠疫苗和SARS-CoV-2感染与侵袭性癌症之间存在关联，这引发了人们对mRNA技术长期安全性的迫切担忧。这项发表在《Oncotarget》杂志上的综合分析指出，白血病、淋巴瘤、乳腺癌和肺癌是疫苗成分（包括某些疫苗中发现的刺突蛋白和DNA污染）可能诱发的主要恶性肿瘤。研究人员警告说，这些发现可能仅仅是“极具破坏性的冰山一角”。
“涡轮增压癌症”和前所未有的侵袭性
该研究揭示了疫苗接种后癌症病例中一些令人不安的模式，包括：
快速进展：接种疫苗后数周内出现肿瘤，违背了典型的疾病发展时间表。
非典型部位：癌症出现在注射部位附近，提示局部生物破坏。
休眠肿瘤的复发：先前得到控制的恶性肿瘤以致命的力量卷土重来。
论文合著者、著名肿瘤学家瓦菲克·埃尔-德里博士告诉《捍卫者报》，这些数据堪称“确凿证据”，尤其考虑到“超进展”的报道——即接种疫苗后原有肿瘤出现爆发式增长。调查记者玛丽安·德马西博士强调，这种跨越国家和癌症类型的一致模式绝不能再被简单地归咎于巧合。
致病机制：刺突蛋白和DNA污染
该评论指出了两个主要原因：
刺突蛋白毒性：SARS-CoV-2 刺突蛋白（已被改造用于 mRNA 疫苗）会抑制 p53，而 p53 是一种关键的抑癌蛋白。布朗大学的研究人员在最近发表的一篇预印本研究中证实了这一机制，揭示了刺突蛋白如何削弱人体自身的抗癌防御能力。
DNA污染：辉瑞和莫德纳的疫苗中含有质粒DNA片段，一些科学家认为这些片段可能整合到人类基因组中，并引发癌变突变。美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）等监管机构已承认存在这些污染物，但淡化了其风险。
儿童健康保护组织的研究员卡尔·贾布隆诺夫斯基博士指出，在没有进行致癌性测试的情况下部署基因疫苗是鲁莽的：“基因疗法被重新包装成疫苗，从未进行过致癌风险测试，却与全球恶性肿瘤病例的增加相关，这丝毫不令人惊讶。”
流行病学危险信号
该评论中引用的大规模研究描绘了一幅令人震惊的景象：
韩国（840万人口）：接种疫苗后总体癌症风险增加27%，乳腺癌、肺癌和甲状腺癌病例激增。
意大利（300,000 名受试者）：接种疫苗者中膀胱癌、乳腺癌和结直肠癌住院率升高。
美国军方数据显示：2021 年非霍奇金淋巴瘤发病率激增——那一年，军人被强制接种新冠疫苗。
呼吁提高透明度和开展独立研究
尽管证据越来越多，卫生机构和制药巨头仍然无视这些担忧。该报告的作者要求立即采取行动：
进行长期安全性研究以量化癌症风险。
疫苗致伤者尸检的法医分析。
对DNA污染及其基因组影响的调查。
埃尔-德里博士强调，虽然该论文并未证明因果关系，但这种相关性太过严重，不容忽视：“当看到同样的侵袭性癌症在全球范围内出现时，就该提出一些尖锐的问题了。”
更宏观的视角：一系列被压制的风险
这项研究进一步证实了越来越多的研究结果，这些研究揭示了新冠疫苗可能导致灾难性健康后果——从免疫功能障碍到猝死。如今，随着“快速癌症”也加入这一行列，医学界正面临着一场信誉危机。正如德马西总结的那样：“当独立科学家不断发现相同的信号时，这并非‘错误信息’，而是我们不容忽视的警告。”
最后一点：尽管存在已知风险，mRNA技术的推广仍然如出一辙，这与大型制药公司一贯将利润置于安全之上的做法如出一辙。在监管机构要求追究责任之前，公众必须寻求被利益集团掌控的机构之外的真相，并为这场不受监管的医学实验可能带来的长期后果做好准备。
这项令人震惊的研究证实了许多独立研究人员的警告——mRNA 疫苗的刺突蛋白会主动抑制肿瘤抑制蛋白，实际上起到加速癌症发展的作用。这些发现揭露了全球主义制药公司和被其控制的监管机构的犯罪性渎职行为，他们一方面大力推广这些实验性生物武器，另一方面却压制那些更安全、更天然、不会造成如此严重健康后果的替代疗法。
SARS-CoV-2 刺突蛋白（在 mRNA 疫苗中）会抑制 p53（一种重要的肿瘤抑制蛋白），从而增加患癌风险——布朗大学的研究人员证实了这一点。
疫苗接种后癌症（白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌）表现出快速进展、非典型位置（注射部位附近）和休眠肿瘤的重新激活。
辉瑞/Moderna 注射剂含有质粒 DNA 片段，这些片段可能会整合到人类 DNA 中并引发突变——监管机构承认这一点，但淡化了其严重性。
大型研究（韩国、意大利、美国军方）显示，接种疫苗后癌症发病率激增，其中一项分析显示，总体癌症风险增加了 27%。
独立研究人员要求进行长期安全研究、法医尸检和 DNA 污染调查——而卫生机构却继续对这些担忧置之不理。
一项对69项研究进行的突破性综述揭示了令人震惊的证据，表明新冠疫苗和SARS-CoV-2感染与侵袭性癌症之间存在关联，这引发了人们对mRNA技术长期安全性的迫切担忧。这项发表在《Oncotarget》杂志上的综合分析指出，白血病、淋巴瘤、乳腺癌和肺癌是疫苗成分（包括某些疫苗中发现的刺突蛋白和DNA污染）可能诱发的主要恶性肿瘤。研究人员警告说，这些发现可能仅仅是“极具破坏性的冰山一角”。
“涡轮增压癌症”和前所未有的侵袭性
该研究揭示了疫苗接种后癌症病例中一些令人不安的模式，包括：
快速进展：接种疫苗后数周内出现肿瘤，违背了典型的疾病发展时间表。
非典型部位：癌症出现在注射部位附近，提示局部生物破坏。
休眠肿瘤的复发：先前得到控制的恶性肿瘤以致命的力量卷土重来。
论文合著者、著名肿瘤学家瓦菲克·埃尔-德里博士告诉《捍卫者报》，这些数据堪称“确凿证据”，尤其考虑到“超进展”的报道——即接种疫苗后原有肿瘤出现爆发式增长。调查记者玛丽安·德马西博士强调，这种跨越国家和癌症类型的一致模式绝不能再被简单地归咎于巧合。
致病机制：刺突蛋白和DNA污染
该评论指出了两个主要原因：
刺突蛋白毒性：SARS-CoV-2 刺突蛋白（已被改造用于 mRNA 疫苗）会抑制 p53，而 p53 是一种关键的抑癌蛋白。布朗大学的研究人员在最近发表的一篇预印本研究中证实了这一机制，揭示了刺突蛋白如何削弱人体自身的抗癌防御能力。
DNA污染：辉瑞和莫德纳的疫苗中含有质粒DNA片段，一些科学家认为这些片段可能整合到人类基因组中，并引发癌变突变。美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）等监管机构已承认存在这些污染物，但淡化了其风险。
儿童健康保护组织的研究员卡尔·贾布隆诺夫斯基博士指出，在没有进行致癌性测试的情况下部署基因疫苗是鲁莽的：“基因疗法被重新包装成疫苗，从未进行过致癌风险测试，却与全球恶性肿瘤病例的增加相关，这丝毫不令人惊讶。”
流行病学危险信号
该评论中引用的大规模研究描绘了一幅令人震惊的景象：
韩国（840万人口）：接种疫苗后总体癌症风险增加27%，乳腺癌、肺癌和甲状腺癌病例激增。
意大利（300,000 名受试者）：接种疫苗者中膀胱癌、乳腺癌和结直肠癌住院率升高。
美国军方数据显示：2021 年非霍奇金淋巴瘤发病率激增——那一年，军人被强制接种新冠疫苗。
呼吁提高透明度和开展独立研究
尽管证据越来越多，卫生机构和制药巨头仍然无视这些担忧。该报告的作者要求立即采取行动：
进行长期安全性研究以量化癌症风险。
疫苗致伤者尸检的法医分析。
对DNA污染及其基因组影响的调查。
埃尔-德里博士强调，虽然该论文并未证明因果关系，但这种相关性太过严重，不容忽视：“当看到同样的侵袭性癌症在全球范围内出现时，就该提出一些尖锐的问题了。”
更宏观的视角：一系列被压制的风险
这项研究进一步证实了越来越多的研究结果，这些研究揭示了新冠疫苗可能导致灾难性健康后果——从免疫功能障碍到猝死。如今，随着“快速癌症”也加入这一行列，医学界正面临着一场信誉危机。正如德马西总结的那样：“当独立科学家不断发现相同的信号时，这并非‘错误信息’，而是我们不容忽视的警告。”
最后一点：尽管存在已知风险，mRNA技术的推广仍然如出一辙，这与大型制药公司一贯将利润置于安全之上的做法如出一辙。在监管机构要求追究责任之前，公众必须寻求被利益集团掌控的机构之外的真相，并为这场不受监管的医学实验可能带来的长期后果做好准备。
这项令人震惊的研究证实了许多独立研究人员的警告——mRNA 疫苗的刺突蛋白会主动抑制肿瘤抑制蛋白，实际上起到加速癌症发展的作用。这些发现揭露了全球主义制药公司和被其控制的监管机构的犯罪性渎职行为，他们一方面大力推广这些实验性生物武器，另一方面却压制那些更安全、更天然、不会造成如此严重健康后果的替代疗法。
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