【中国观察北京时间2026年03月03日讯】前13篇，我们揭开了进化论发迹的造假之路：“爪哇猿人”（Java Man）是相距45英尺的“猿头盖+人股骨”凑成的，“爪哇猿人Ⅱ”是漫山遍野凑的头骨残片，皮尔当“曙光猿人”（Eoanthropus）欺骗41年才被拆穿，美国“黄昏猿人”（Hesperopithecus）招摇5年被曝光，竟是野猪！
著名的“北京猿人”，隐匿枕骨大孔数据，借智人的人型腿骨才能直立起来，成为“猿人”。9个致命问题和朊病毒，否定了它们自相残食，只能是被人捕食的猎物，不是人祖。随之，以北京人为基础中国猿人归于错误。
北京猿人之后，进化论的里程碑事件，就是米勒实验推出了化学进化假说。貌似实验证实，实则错误百出。
117. 原始地球有氧，斩断进化幻想前两篇讲了著名的米勒实验及后续实验的21个错误，第1个是假设：“地球原始大气无氧，是进化出的蓝藻制造了氧气”，全错。因为无氧气就无臭氧层，强紫外线直达地面灭绝氨基酸及生命，所以原始地球必然不是无氧的；还有金星、木卫二上光解生氧的证实，佐证了原始地球上有水就有氧气。有氧气就氧化掉氨基酸分子，“化学进化”无法进行，进化论源头被斩。
其实，“地球原始无氧假说”，基本是受进化论误导而来的，反过来又去证明进化论。原始地球有氧的直接证据，地质学证据早就存在。1997年地质学家奥墨托（Hiroshi Ohmoto）根据古地层岩石成分指出：地球至少在35亿年前的太古宙，地球大气层就有含量高且稳定至今的氧气[1]。
118. 蛋白质都是“左撇子”，进化论无力对质氨基酸分子是有空间构型的。如本篇置顶图所示，左边是L-型（左手）氨基酸分子，右边是D-型（右手）氨基酸分子。最简单的甘氨酸除外，因为甘氨酸分子太小，它在上图蓝绿色大球R的位置是氢离子（粉色小球），没有手性。R位是其它基团才有手性。
生命体有一个奇特之处，就是蛋白质分子长链上每一个环节——氨基酸分子，都是左手型的，生命体内制造的氨基酸分子，制造蛋白质时所用的氨基酸分子，都是左手型的；右手型的氨基酸分子，生命无法利用。为了通俗表达这个奇妙现象，有人称蛋白质都是左撇子。
可是米勒实验、后续各种模仿米勒的改进实验，靠自然界化学反应生成的氨基酸，因为是随机的，所以左手氨基酸、右手氨基酸分子各半。这样随机的化学反应，把氨基酸分子连成长链，现在已经检测到8个氨基酸分子连成的8肽（1肽=1个氨基酸分子），但是这些2～8肽里会掺入右手型氨基酸分子，这样的肽、这样的蛋白质分子，对生命体来说没用，甚至有害。
119. 忽略分子手性，代价过于沉重
西德“反应停”（沙利度胺）药物事件，造成婴儿肢体畸形，如海豹肢。（公有领域）1957年10月1日，抗早孕反应药物“反应停”（沙利度胺）在前联邦德国上市，很快销售到46个国家和地区。不幸的是，造成了上万婴儿的畸形，四肢或二肢短小畸形，如海豹，被称为反应停事件的海豹肢婴儿。
根源上，就是科学家们忽略了这种化学合成药物的分子手性结构。该药的分子和本篇首图的氨基酸分子相似，碳原子骨架都形成手性空间结构：右旋体（R型）和左旋体（S型）左右对称。R型有镇静作用，S型具有强烈的致畸性。
前面说过的朊病毒，也是空间结构错误的蛋白质。朊病毒极难消除，加热到300℃，或在火碱溶液里煮沸，都不能灭活，其毒性不可治疗——而自然界无法区分左手型和右手型氨基酸分子，分子随机碰撞作为进化的动力，占半数的右手型氨基酸分子不可避免地会混入蛋白质分子，必然造成空间结构错乱，这样的蛋白质对生命不但没用，反而有害。这是化学进化无法解开的死结。
120. 进化再撞数学，被概率瓦解米勒的开创性进化实验，被后人模仿、改进至今，已经七十多年了，构成蛋白质的20种氨基酸，至今还有三种没有在实验中产生出来，如6个碳原子链骨架的精氨酸、组氨酸、赖氨酸——这是自然进化的失败？还是人为设计创造生命物质的失败？
其实也没必要这样处心积虑地为进化论炮制证据了，算算概率就知道此路不通。
我们放宽一步：就算蛋白质的20种氨基酸都能被米勒类实验制造出来，那么，左手型和右手型氨基酸加起来，就是39种氨基酸（甘氨酸分子太小，不分左右手型）。
一般蛋白质是由多少个氨基酸连接而成的呢？常规估计是400个氨基酸。生物界最简单的蛋白质是牛胰岛素，含51个氨基酸分子，迄今认为最复杂的蛋白是载脂蛋白100[2]，约有5000个氨基酸分子。
我们知道，生命必须的蛋白质，是复制基因的DNA聚合酶（因为没有复制、繁殖，就不是生命，基因DNA得能复制自己，才能成为生命）。DNA聚合酶在原核生物大肠杆菌中，分子量是109KD（道尔顿）；还有一种小的PfuDNA聚合酶，分子量约90KD，是一种嗜热古菌Pyrococcus furiosus的。我们以这个小的计，氨基酸的分子量以0.11KD计，PfuDNA聚合酶总长度为：90/0.11=818个氨基酸。
再放宽条件，假设米勒实验模拟的自然界，不但能自然生成20种氨基酸（实际上七十多年至今只能生成17种），而且假设足够用，再假设每1秒钟都能生成一个818个氨基酸组成的蛋白质分子（实际氨基酸多年至今最多生成8个氨基酸分子的短链），再假设蛋白分子寿命足够长，能等到下一步的进化，那么生成PfuDNA聚合酶的概率是：
P818=（1/39）^818=(3.1×10^1301)分之一
要实现这个概率，需要3.1×10^1301(秒)=9.8×10^1285(亿年)，是宇宙年龄200亿年的4909亿亿……亿倍，共160个亿字！
上面假设是氨基酸原料足够用，够吗？我们现在的能观测到的宇宙，总质量是3.5×10^54kg，PfuDNA聚合酶的分子量是90KD=1.49×10^(-22)kg，也就是说，当进化到7.43×10^68(年)时，全宇宙可见的物质，都被用来生成这个蛋白分子了，全耗尽了！这才完成了上述化学进化的9.8×10^1285(亿年)的13亿亿……亿分之一（共153个亿字）。
自然界化学进化生成一个最基本的蛋白质分子，尚且如此不可能，而生命体中有多少蛋白质分子？人体中至少有5万种蛋白质！其它动物的蛋白质分子，又和人体蛋白质不同！
如果有人说818肽的DNA聚合酶太大，分子小点概率会大——确实大一点，比如进化出最简单的蛋白质：51肽的牛胰岛素，概率：
P51=（1/39）^51=(1.39×10^81)分之一，确实小了很多！但是：
要实现这个概率，需要4.42×10^65(亿年)，是宇宙年龄200亿年的2210万亿亿……亿倍（共8个亿字）！而且，现有宇宙可观测物质，同样都供给这51个肽蛋白质的进化生成，还是远远不够！需要3770个现在宇宙的物质全部作为氨基酸分子，去供给这个每秒1次的化学反应才行！
即使这样，还不行，因为反应会生成各种有机分子，化学进化的氨基酸分子只占很少的部分，所以还需要再加成亿万倍的宇宙，去实现这一个51肽的蛋白分子的进化！
可见，在数学铁证面前，蛋白质自然产生说，根本就是无稽之谈！
121. 进化回避概率，又依赖概率前面我们多次用不同的方式，计算过不同形式进化的概率，都是宇宙年龄的亿亿……亿倍也无法实现，而进化论一直逃避这样的概率计算，视而不见，装聋作哑。
其实，进化论也有依赖概率的时候，最典型的就是进化树的生成，都是用软件，最流行的算法，就是最大似然率的算法，就是用相似性最大、概率最大的情况，绘制进化树，算出进化路径，展现亲缘远近的关系。
不知这些软件的编程者，看到上面进化论的“化学进化”，一个最基本的818个氨基酸分子、51肽的蛋白分子随机自然形成的概率，都让全宇宙的粒子和宇宙年龄，都无法“供养”，会是啥感觉。还会不会去设计以概率为基础的进化树——那些重复性极差，换电脑换CPU都无法重复出来的“高精尖”科研成果？
（未完，待续）
责任编辑：张宪义#
参考资料：
1. Ohmoto H., 1997. When did the Earth’s atmosphere become oxic? The Geochemical News, 93: 26-27
2. Berndsen, Z.T., Cassidy, C.K. The structure of apolipoprotein B100 from human low-density lipoprotein. Nature 638, 836-843 (2025). doi:10.1038/s41586-024-08467-w
（点阅《进化骗局》系列文章）