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【中国观察2022年9月14日讯】
美国食品和药物管理局（FDA）的政府监管人员说，他们不会公布该机构的任何Covid-19 "疫苗 "安全分析，以供独立审查，因为据称这些结论是受法律保护的内部讨论的一部分。
早在7月，《大纪元时报》就向美国食品和药物管理局提交了一份请求，要求提供使用一种称为经验贝叶斯数据挖掘的特殊方法进行的所有分析结果。这种方法包括将注射福氏流感疫苗后记录的不良事件与注射其他非福氏疫苗后记录的不良事件进行比较。
无论这些分析产生的数据是什么，都被美国食品和药物管理局用来将中国病毒疫苗强加给所有人，包括婴儿和幼儿。
该机构及其合作伙伴在2021年1月和2022年2月制定的操作程序规定，FDA将 "至少每两周 "进行一次数据挖掘，如果不比这更频繁的话，以确定 "接种COVID-19疫苗后报告的不良事件比预期的更多"。这些数据将来自官方的疫苗不良事件报告系统（VAERS）。
时至今日，美国食品和药物管理局拒绝公布有关这一数据挖掘的任何信息，声称《信息自由法》（FOIA）有一项豁免权，允许政府扣留机构间和机构内的备忘录和信件，"根据法律，除了与该机构打官司的一方外，其他各方无法获得这些资料"。
FDA还引用了《联邦法规》，其中规定："联邦政府行政部门内所有书面形式的通信或随后被转化为书面形式的通信可以不公开，但按照第20.22条规定可合理分离的事实信息可公开。"
为什么FDA不想让我们看到它的covid注射数据？
FDA甚至拒绝发布数据的编辑版本，这强烈表明该机构有很多东西要隐藏。它真的，真的不想让公众看到这些分析，大概是因为它们暴露了福氏流感疫苗是危险和无效的。
"非营利性宣传组织Woodymatters的联合创始人Kim Witzcak说："对于一个说它在疫苗安全方面对公众透明的机构来说，这种保密性是不可接受的。
"如果你不向公众公布，那么拥有VAERS的意义何在？"
Witzcak也是FDA外部咨询小组的成员之一，她说她自己对注射的担忧也在Joseph Fraiman博士最近的一篇论文中得到了强调，该论文指出，与那些服用安慰剂的人相比，服用辉瑞-生物技术公司和Moderna公司的mRNA（信使RNA）针剂的人发生严重不良事件的比率更高。
"如果有这些数据，不向公众公布是可耻的，"Witczak谈到该数据时说。"就好像他们不相信人们能够自己做出对他们和他们的家庭有益的最佳决定。"
《泰晤士报》说，它正在对FDA扣留分析数据的决定提出上诉，希望在未来的某个时候能迫使该机构遵守这一要求。
"隐藏证据......又来了，"一位《泰晤士报》的评论员就FDA的阴暗行为写道。
"难道你的父母没有警告你不要相信政府吗？"另一个人问。"沼泽地是一个粪坑。权力使人堕落。亟需限制任期。"
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